Pojke sjunger för sin lillebror och säger "Vi är alla olika

Nov 30, 2021 by apost team

Dan + Shay och Justin Biebers låt "10 000 timmar" har troligen aldrig framförts så ömt som i den här tolkningen av den lilla sexåriga Rayce från Arkansas. Den unge sångaren använde den berömda låten för att lugna sin lillebror Tripp, som föddes med Downs syndrom. Den älskande mamman Nicole Powell filmade den rörande scenen med sin telefon och laddade upp den på Facebook i januari 2020, och filmen blev snabbt viral

Enligt Good Morning America var Tripp bara sex veckor gammal när videon spelades in och hade precis kommit tillbaka från intensivvårdsavdelningen. Under sjukhusvistelsen var han ständigt älskad av sin familj, inklusive Rayce, som besökte Tripp varje dag efter skolan och berättade om sina dagliga uppgifter. Enligt Powell har de haft ett starkt band sedan dag ett.

"Från den minut (Tripp) föddes var Rayce som: 'Ge mig barnet'", berättade hon för GMA. "Varje dag efter skolan pratade han bara och pratade med Tripp och berättade allt om sin dag för barnet."

Varje gång den populära låten kom på, berättade Rayce för Tripp att låten var till honom. Den rörande texten om att spendera 10 000 timmar för att lära känna sitt hjärta passar perfekt till Rayce och Tripps speciella relation, som säkert kommer att fortsätta in i vuxenlivet.

Så när Powell fångade Rayce när hon sjöng låten på video visste hon att hon var tvungen att lägga ut den på nätet och dela den för att öka medvetenheten om Downs syndrom. Tillsammans med videon arbetade Powell också för att destigmatisera Downs syndrom.

I Facebook-inlägget påminner Powell om att kärlek inte räknas på kromosomer. Hon skriver:

"Kärlek räknar inte kromosomer, eller som Rayce säger: "Är vi inte alla olika?""

Powell erkänner att hon var rädd när hon först fick reda på diagnosen när hon var gravid med Tripp. Hon säger dock att alla hennes tvivel helt försvann när Tripp föddes och hon hörde honom gråta för första gången. I en uppföljning av det ursprungliga inlägget den 30 december 2020 uppmanade Powell blivande mödrar att "inte vara rädda" för sitt barns Downs syndromdiagnos:

"Till alla blivande mödrar som får veta att deras ofödda barn har Downs syndrom, var inte rädda som jag var", skrev hon. "Det barnet kommer att vara en sådan gåva till din familj på så många sätt och jag lovar att hans/hennes syskon kommer att älska honom/henne som ingen annan!"

På Tripps födelsedag i november förra året tog Powell till Facebook för att dela med sig av sina erfarenheter av sitt yngsta barns födelse. Det visade sig att Tripps välkomnande till världen inte var lätt. Powell var på väg till ett rutinmässigt läkarbesök och ganska sent i sin graviditet, vilket hon förklarar i sitt inlägg. Hon nämner att hon redan hade haft problem med att bära ett av sina andra barn till terminen, men att allt hade sett bra ut hittills för hennes senaste graviditet. Men sedan, under undersökningen, fick läkarens reaktion på något han såg henne att bli orolig. Några sekunder senare fick hon veta att hennes farhågor var befogade, eftersom läkaren hade några olyckliga och brådskande nyheter

apost.com

"Han sa: 'Jag är strax tillbaka, jag ska bara hämta något.' Han gick ut igen, jag tittade genast på JJ och sa att något var fel, jag visste det. Han gick in igen med sköterskan och kontrollerade igen. De tittade båda på varandra och tittade på mig. Jag minns att jag omedelbart fick en klump i halsen. Han sa: 'Vi måste åka nu och få ut den här lilla genom kejsarsnitt'", berättade Powell.

Barnets hjärtfrekvens var farligt låg, vilket innebar att lilla Tripp var tvungen att "komma ut nu" Powell erkände att upplevelsen var skrämmande. "Jag minns att jag fortfarande kände hur Tripp sparkade och att jag inte ens brydde mig om han hade Downs syndrom längre, jag ville bara att han skulle leva", skrev hon. Tack och lov överlevde lilla Tripp.

"Jag minns att jag sa "men är han okej?" Och så fort jag sa det klockan 10:55 hörde jag det sötaste mest renaste mjukaste gråt jag någonsin hört. Jag har aldrig gråtit med någon av mina bebisar (och jag älskar alla mina bebisar till döds) men hans gråt var som ett ljud jag hade behövt höra så länge för att veta att det skulle bli bra", fortsatte Powell.

Downs syndrom är en av de vanligaste kromosomavvikelserna i världen. Enligt en studie från 2010 av Department of Pediatrics i Nederländerna beräknas 1 av 1 000 bebisar som föds varje år i världen ha Downs syndrom. I USA uppger National Drown Syndrome Society (NDSS) att enligt Centers for Disease Control and Prevention lider 1 av 700 barn som föds varje år av Downs syndrom

Den exakta orsaken till denna genetiska sjukdom är ännu inte känd. Såvitt vetenskapen vet idag är Downs syndrom inte en ärftlig sjukdom. Nästan alla barn med Downs syndrom föds av föräldrar som har den vanliga mängden kromosomer, och endast 1 % av de kända fallen har gått i arv från en förälder.

Forskarna kan med säkerhet säga att den blivande moderns ålder påverkar risken för att ett barn föds med Downs syndrom. Enligt NDSS har en 35-årig kvinna ungefär en chans på 1 på 350 att föda ett barn med Downs syndrom, även om sannolikheten stiger stadigt med kvinnans ålder och når 1 på 100 vid 40 års ålder. Vid 49 års ålder är den teoretiska chansen 1 på 10. Eftersom allt fler par väljer att skaffa barn senare i livet har fallen av Downs syndrom också ökat under de senaste åren, och allt fler smärtfria screeningar under tidig graviditet har blivit tillgängliga.

Även om Downs syndrom inte kan botas med dagens medicin är det inte ett oöverstigligt problem. Barn som föds med det upplever fysiska och mentala tillväxtförseningar och utvecklas långsammare än vad ett friskt barn skulle göra. Varje barn och fall av Downs syndrom skiljer sig också från alla andra, vilket innebär att det finns ett brett spektrum av möjliga symtom och utvecklingsstadier. I allmänhet är det mer tidskrävande att ta hand om och utbilda barn som föds med trisomi 21, men det är mycket möjligt och värt det. I USA tar 40 % av de barn med Downs syndrom som går i high school examen eller fortsätter att ta examen. Många fortsätter att ha fasta jobb och leva självständigt, även om de flesta av dem fortfarande behöver hjälp med att hantera sin ekonomi

Tyckte du att Tripp och Rayces söta utbyte var lika gulligt som vi gjorde? Låt oss veta och se till att du skickar detta vidare till dina vänner och familj!