Menino de seis anos canta "10.000 hours" para seu irmão mais novo com síndrome de Down

Jan 10, 2021

A música 10,000 Hours de Dan + Shay e Justin Bieber nunca foi cantada tão lindamente como durante esta apresentação de Rayce, de Arkansas, de seis anos de idade. O jovem cantor usou a famosa melodia para acalmar seu irmão mais novo, Tripp, que nasceu com síndrome de Down. A carinhosa mãe, Nicole Powell, gravou a cena comovente com seu celular e a publicou no Facebook em janeiro de 2020. A filmagem rapidamente se tornou viral.

De acordo com o Good Morning America, Tripp tinha apenas seis semanas de vida quando o vídeo foi filmado e tinha acabado de voltar da UTI. Durante sua estadia no hospital, ele recebeu o amor contínuo de sua família, incluindo de Rayce, que visitava Tripp todos os dias depois da escola e lhe contava tudo sobre suas aventuras diárias. De acordo com Powell, eles criaram um forte vínculo desde o primeiro dia.

"Desde o momento em que Tripp nasceu, Rayce estava tipo, 'Me dá o bebê'”, disse ela à publicação. "Todos os dias, depois da escola, ele conversava e falava com Tripp, contando a ele tudo sobre o seu dia."

Cada vez que a popular música tocava, Rayce dizia a Tripp que a música era para ele. A letra comovente sobre passar 10.000 horas para conhecer seu coração era a combinação perfeita para o relacionamento especial de Rayce e Tripp.

Então, quando Powell gravou Rayce cantando a música, ela sabia que tinha que postar o vídeo na internet e compartilhá-la para aumentar a conscientização sobre a síndrome de Down. Na portagem do Facebook, Powell lembra as pessoas que o amor não conta cromossomos. Ela escreveu

"O amor não conta cromossomos ou, como diz Rayce, 'Não somos todos diferentes?'"

Powell admite que ficou assustada quando soube do diagnóstico quando estava grávida de Tripp. No entanto, ela disse que todas as suas dúvidas desapareceram completamente quando ele nasceu e o ouviu chorar pela primeira vez. Em um acompanhamento à mensagem original de 30 de dezembro de 2020, Powell exortou as mulheres grávidas a "não terem medo" dos seus bebês serem diagnosticados com síndrome de Down.

"Para qualquer futura mãe que receber a notícia de que seu filho ainda não nascido tem síndrome de Down, não se assuste como eu", ela pediu. "Esse bebê será um grande presente para a sua família de muitas maneiras, e eu prometo a você que os irmãos do bebê vão amá-lo como ninguém!"

No aniversário de Tripp, em novembro do ano passado, Powell foi ao Facebook para compartilhar sua experiência com o nascimento do seu filho mais novo. Acontece que a chegada de Tripp ao mundo não foi fácil. Powell estava a caminho de uma consulta médica de rotina e sua gravidez estava bem avançada. Ela menciona que já tinha tido problemas durante a gravidez do primeiro filho, mas tudo estava indo bem até agora na sua última gravidez. Mas então, durante o check-up, a reação do médico a algo que viu a deixou preocupada. Segundos depois, sua preocupação se provou correta, conforme ela descreveu no post:

"Ele disse: 'Já volto, me deixe ir buscar uma coisa'. Eu olhei para o JJ imediatamente e lhe disse que algo estava errado, eu sabia. O médico voltou com a enfermeira e verificou novamente. Os dois se olharam e depois olharam para mim. Me lembro que imediatamente fiquei com um nó na garganta. Ele disse: 'Temos que ir agora e tirar este menininho com uma cesariana'", Powell compartilhou.

A frequência cardíaca do bebê estava perigosamente baixa, o que significava que o pequeno Tripp precisava "sair imediatamente." Powell admitiu que a experiência foi assustadora.

"Lembro que ainda sentia o Tripp chutando e nem me importava mais se ele tinha síndrome de Down, só queria que ele vivesse", escreveu ela.

Felizmente, o pequeno Tripp sobreviveu.

"Me lembro de dizer 'mas está tudo bem?' E assim que disse isso, às 10:55, ouvi o choro mais doce, puro e suave da minha vida. Nunca chorei com nenhum dos meus bebês (e eu amo todos eles com todo o meu coração), mas o choro dele era como um som que eu precisava ouvir há muito tempo para saber que tudo ficaria bem", continuou Powell.

A Síndrome Drown é uma das doenças genéticas mais comuns em todo o mundo. De acordo com um estudo realizado em 2010 pelo Departamento de Pediatria da Holanda. Estima-se que 1 a cada 1000 bebês nascidos a cada ano em todo o mundo sofre de variantes da Síndrome de Down. Nos Estados Unidos, a National Drown Syndrome Society (NDSS) afirma que, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças, 1 a cada 700 bebês nascidos a cada ano sofre com síndrome.

A causa exata desta doença genética generalizada ainda não é conhecida. Até onde a ciência sabe hoje, a síndrome de Down não é uma doença hereditária. Quase todas as crianças com síndrome de Down nascem de pais que têm o número normal de cromossomos e apenas 1% dos casos conhecidos foram transmitidos por um dos pais.

Os cientistas podem afirmar com segurança que a idade da mãe grávida afeta a chance de uma criança nascer com síndrome de Down. De acordo com o NDSS, uma mulher de 35 anos tem uma chance de 1:350 de dar à luz um filho com síndrome de Down, embora a chance aumente com a idade da mulher, chegando a 1:100 aos 40 anos. Aos 49 anos, a probabilidade teórica é de 1 em 10. À medida que cada vez mais casais optam por ter filhos mais tarde na vida, os casos de síndrome de Down também têm aumentado nos últimos anos. Com números crescentes, mais testes de rastreamento indolores estão disponíveis durante o início da gravidez.

Embora a síndrome de Down não possa ser curada com a medicina atual, não é um problema intransponível. As crianças que nascem com ela experimentam atrasos em seu crescimento físico e mental, desenvolvendo-se mais lentamente do que uma criança sem essa síndrome. Cada criança e cada caso de síndrome de Down também são diferentes uns dos outros, o que significa que existe uma ampla gama de possíveis sintomas e estágios de desenvolvimento. Em geral, o cuidado e a educação das crianças que nascem com trissomia 21 levam mais tempo, mas é muito possível e vale a pena. Nos Estados Unidos, 40% das crianças com síndrome de Down que frequentam o ensino médio se formam. Muitas delas têm empregos estáveis ​​e vivem de forma independente, embora a maioria ainda precise de ajuda para administrar suas finanças.

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