Menino canta para o irmãozinho e diz: 'Não somos todos diferentes'

Dez 02, 2021

A música Dan + Shay e Justin Bieber "10,000 Hours" provavelmente nunca foi executada com tanta ternura como durante esta interpretação pelo pequeno Rayce de 6 anos do Arkansas. O jovem cantor usou a famosa melodia para acalmar seu irmãozinho Tripp, que nasceu com a síndrome de Down. A dedicada mãe, Nicole Powell, filmou a cena tocante em seu telefone e a postou no Facebook em janeiro de 2020, com as filmagens se tornando rapidamente viral.

De acordo com o Good Morning America, Tripp tinha apenas seis semanas quando o vídeo foi filmado e tinha acabado de voltar da UTI. Durante sua estadia no hospital, ele era continuamente amado por sua família, incluindo Rayce, que visitava Tripp todos os dias depois das aulas e lhe contava tudo sobre suas tarefas diárias. De acordo com Powell, eles têm tido um forte vínculo desde o primeiro dia.

"Desde o momento em que (Tripp) nasceu, Rayce ficou tipo: 'Me dê o bebê'", disse ela à GMA. "Cada dia depois da escola ele só falava e falava com Tripp, contando ao bebê tudo sobre o seu dia".

Cada vez que a canção popular chegava, Rayce dizia a Tripp que a canção era para ele. A letra comovente sobre passar 10.000 horas para conhecer seu coração é a combinação perfeita para o relacionamento especial de Rayce e Tripp, que certamente continuará na vida adulta.

Então, quando Powell pegou Rayce cantando a música em vídeo, ela sabia que tinha que colocá-la online e compartilhá-la para trazer a consciência para a síndrome de Down. Junto com o vídeo, Powell também trabalhou para desestigmatizar a síndrome de Down.

No post do Facebook, Powell lembra às pessoas que o amor não conta cromossomos. Ela escreve:

"O amor não conta cromossomos, ou como diz Rayce: 'Não somos todos diferentes?'

Powell admite estar assustada quando soube do diagnóstico pela primeira vez quando estava grávida de Tripp. No entanto, ela disse que todas as suas dúvidas desapareceram completamente quando Tripp nasceu e ela o ouviu chorar pela primeira vez. Em um seguimento ao post original em 30 de dezembro de 2020, Powell exortou as grávidas a "não terem medo" do diagnóstico da síndrome de Down de seu bebê:

"Para qualquer mãe expectante que receber a notícia de que seu bebê por nascer tem síndrome de Down, não tenha medo como eu tive", escreveu ela. "Aquele bebê será um presente para sua família de tantas maneiras e eu prometo que seus irmãos vão amá-los como nenhum outro"!

No aniversário de Tripp, em novembro do ano passado, Powell foi ao Facebook para compartilhar sua experiência do nascimento de seu filho mais novo. Acontece que as boas vindas de Tripp ao mundo não foram fáceis. Powell estava a caminho de uma consulta médica de rotina e bastante tarde na gravidez, como ela explica em seu post. Ela menciona que ela já tinha tido problemas para carregar um de seus outros filhos até o fim, mas tudo parecia bem até agora para sua última gravidez. Mas então, durante o check-up, a reação do médico a algo que ele viu a deixou preocupada. Segundos depois, ela soube que seus medos eram justificados, pois o médico tem algumas notícias infelizes e urgentes.

"Ele disse: 'Volto já, deixe-me ir buscar algo'. Ele voltou a sair, eu olhei imediatamente para JJ e disse a ele que algo estava errado, eu apenas sabia disso. Ele voltou a entrar com a enfermeira e checou novamente. Os dois olharam um para o outro e olharam para mim. Eu me lembro imediatamente de ter um caroço na minha garganta. Ele disse, 'nós temos que ir agora mesmo e tirar este pequeno via cesariana'," Powell compartilhou.

O batimento cardíaco do bebê estava perigosamente baixo, o que significava que o pequeno Tripp tinha que "sair agora". Powell admitiu que a experiência foi aterrorizante. "Eu me lembro de ainda sentir Tripp dando pontapés e nem me importando mais se ele tivesse a síndrome de Down, eu só queria que ele vivesse", escreveu ela. Felizmente, o pequeno Tripp sobreviveu.

"Eu me lembro de dizer 'mas ele está bem?' E assim que eu disse que às 10:55 eu ouvi o grito mais doce e suave que eu já ouvi. Eu nunca chorei com nenhum dos meus bebês (e eu amo todos os meus bebês até a morte) mas o choro dele foi como um som que eu precisava ouvir por tanto tempo para saber que estaria tudo bem", continuou Powell.

A síndrome de Down é uma das anomalias cromossômicas mais comuns em todo o mundo. De acordo com um estudo realizado em 2010 pelo Departamento de Pediatria da Holanda, estima-se que 1 em cada 1.000 bebês nascidos a cada ano em todo o mundo sofre de síndrome de Down. Nos Estados Unidos, a National Drown Syndrome Society (NDSS) afirma que, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças, 1 em cada 700 bebês nascidos a cada ano sofre da síndrome.

A causa exata deste distúrbio genético ainda não é conhecida. Até onde a ciência sabe hoje, a síndrome de Down não é um distúrbio hereditário. Quase todas as crianças com síndrome de Down nascem de pais que possuem a quantidade usual de cromossomos, e apenas 1% dos casos conhecidos foram transmitidos por um dos pais.

Os cientistas podem dizer com certeza que a idade da mãe que está à espera afeta a chance de uma criança nascer com a síndrome de Down. De acordo com o NDSS, uma mulher de 35 anos tem aproximadamente 1 em 350 chances de dar à luz a uma criança com síndrome de Down, embora a probabilidade aumente constantemente com a idade da mulher - chegando a 1 em 100 aos 40 anos de idade. Aos 49 anos de idade, a probabilidade teórica é de 1 em cada 10. Como cada vez mais casais estão optando por ter filhos mais tarde na vida, os casos de síndrome de Down também têm aumentado nos últimos anos, e mais e mais rastreios sem dor durante o início da gravidez se tornaram disponíveis.

Embora a síndrome de Down não possa ser curada com a medicina de hoje, ela não é um problema insuperável. Crianças nascidas com ela sofrem atrasos no crescimento físico e mental, desenvolvendo-se mais lentamente do que uma criança saudável o faria. Cada criança e caso de síndrome de Down também é diferente de todos os outros, o que significa que há uma ampla gama de possíveis sintomas e estágios de desenvolvimento. Em geral, cuidar e educar as crianças nascidas com trissomia do cromossomo 21 é mais demorado, mas muito possível e valioso. Nos Estados Unidos, 40% das crianças com síndrome de Down que frequentam o ensino médio se formam ou continuam a se formar. Muitas continuam a manter empregos estáveis e vivem de forma independente, embora a maioria delas ainda necessite de ajuda para administrar suas finanças.

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