Moeder bevalt van 'donkere en lichte tweeling' en leert hen om hun verschillen te vieren

Dec 09, 2020 by apost team

Judith Nwokocha, een fotograaf uit Canada, was stomverbaasd toen ze in 2016 van de tweeling Kamsi en Kachi beviel. Ze zag dat de twee met verschillende huidskleuren waren geboren. Ze was zo verbaasd dat ze toegeeft dat ze dacht dat het ziekenhuis een fout had gemaakt toen ze haar haar pasgeboren dochter overhandigden.

Judith Nwokocha, oorspronkelijk uit Nigeria, had er jarenlang naar verlangd om met haar man een gezin te krijgen. Na acht jaar proberen, werd ze na een IVF-behandeling eindelijk zwanger van een tweeling.

"Op onze eerste echo was één foetus te zien, maar ik zei al snel tegen de dokter dat ze het verkeerd zag", schreef ze in een persoonlijk essay voor Love What Matters. "Ik wist zonder twijfel dat er 2 kinderen waren."

Aangezien zowel zij als haar man donker zijn, konden ze het allebei niet geloven toen ze hun kinderen voor het eerst te zien kregen, zoon Kamsi werd namelijk met een donkere huid geboren en Kachi werd met een lichte huid met lichtgekleurde ogen en gouden lokken geboren. Kachi werd later met albinisme gediagnosticeerd.

"Ik was geschokt - ik dacht dat ze me de baby van iemand anders hadden gegeven, ik kon niet geloven dat ze van mij was", schreef ze.

"Het was nooit bij me opgekomen dat ik een albinobaby zou krijgen, die komen in mijn familie niet voor en ook niet in de familie van mijn man. Het was een echte schok voor me, ik dacht 'wat zijn ze aan het doen, waarom hebben ze me de baby van iemand anders gegeven?'."

apost.com

Volgens de Daily Mail hadden artsen Nwokocha al vroeg in haar zwangerschap verteld dat ze het vermoeden hadden dat de tweeling met het syndroom van Down geboren zou worden. Dit omwille van de vertraagde groei van Kachi in vergelijking met de groei van haar broer.

"Ze was heel klein, ze groeide niet meer. Ik herinner me dat de artsen me vertelden dat ze het misschien niet zou redden. Ik ben zo dankbaar dat ze het wel heeft gered", zei Nwokocha. "In eerste instantie huilde ze niet, dus ik dacht: 'Wat gaat er gebeuren, hoe zal ze gaan zijn?'"

Gelukkig bleek Kachi, in de woorden van haar moeder, 'perfect' en 'gezond' te zijn.

Artsen diagnosticeerden Kachi met oculocutaan albinisme. Dat is de meest voorkomende van de twee soorten albinisme, die volgens albinism.org bij ongeveer 1 op de 18.000-20.000 geboorten voorkomt. Albinisme is een groep aandoeningen waarbij een individu weinig of geen pigmentmelanine produceert, wat aan hun karakteristieke bleke kenmerken bijdraagt. Volgens de Mayo Clinic hebben mensen met albinisme ook een verminderd gezichtsvermogen, aangezien melanine een essentiële rol bij de ontwikkeling van de oogzenuwen speelt. Dit omvat gevoeligheid voor licht, verminderde scherpte en onvrijwillige oogbewegingen.

Door het gebrek aan pigmentatie is Kachi ook veel gevoeliger voor de zon, wat betekent dat ze buiten extra voorzorgsmaatregelen moet nemen. De aandoening is erfelijk, als beide ouders het overeenkomstige gen dragen dan bestaat er een kans van 25% dat er een kind met albinisme wordt geboren. Het feit dat Kamsi en Kachi geen eeneiige tweeling zijn, verklaart waarom slechts één van twee met de aandoening werd geboren.

Toen Kachi werd geboren, maakte Nwokocha zich zorgen over de manier waarop de samenleving haar zou behandelen. Ze was 'anders'.

"Ik hield van mijn prinses zoals elke moeder van haar baby zou houden, maar ik maakte me ook zorgen over haar aandoening", gaf de moeder van twee toe. "Geleidelijk veranderde mijn bezorgdheid in verdriet en begon ik God in twijfel te trekken. Ik vroeg me af waarom Hij me in zo'n situatie had gebracht. Ik maakte me zorgen over haar toekomst, hoe de maatschappij haar zou behandelen, hoe ze geaccepteerd zal worden."

"Ik was jaloers op andere donkere baby's en dacht: 'Waarom ik? Waarom was ik degene die een albinobaby had gekregen? Hoe heb ik een donkere en lichte tweeling gekregen?''

Ze legde uit dat zij en haar man in eerste instantie in ontkenning wat betreft de situatie gingen en ze zijn in therapie gegaan om met hun situatie te leren omgaan. Zelfs met steun bleef ze zich zorgen maken over de toekomst van Kachi. Daarna begon Nwokocha geleidelijk voorbij de negativiteit te kijken en in plaats daarvan Kachi's schoonheid te zien."

Ik begon haar gouden haar, haar bruine ogen, haar roze lippen en alles aan haar te bewonderen", schreef de liefhebbende moeder. "Ik merkte hoe aantrekkelijk ze voor mensen was als ik ze mee naar buiten nam. Mensen bewonderden haar enorm en zij is meestal degene die alle aandacht krijgt."

Hoewel Kachi problemen met haar gezichtsvermogen heeft en gevoelig is voor de zon, is de 4-jarige nu een gelukkig en gezond meisje. Hoewel het gezin inderdaad de aandacht trekt als ze onderweg zijn, zegt Nwokocha dat haar tweeling geen verschil merkt. "

Ik vertel haar altijd hoe mooi ze is, want dat is ze echt", schreef Nwokocha. "Ik zou haar aandoening niet voor een miljoen willen ruilen, want ze is voor mij in elk opzicht perfect." Albinisme heeft misschien zijn uitdagingen, maar ik leer haar om sterk te zijn en alles te overwinnen wat er op haar pad komt. "

Met een liefhebbende moeder als Judith Nwokocha, stellen we ons voor dat het met Kachi wel goed zal komen.

Wat vind je van Nwokocha haar eerlijke verhaal over het krijgen van een kind met albinisme? Laat het ons in de reacties weten en deel dit verhaal zeker met je vrienden en familie