Klein meisje doet bijdehand tegen oma en het internet kan niet stoppen met lachen

Apr 13, 2019 by apost team

Een schattig meisje van twee jaar oud is een viral sensatie geworden nadat haar moeder een filmpje van de brutale peuter op Facebook had geplaatst. Nog verbazingwekkender dan het filmpje zelf is haar verhaal.

Livi Grace werd geboren met een zeldzame medische aandoening, namelijk osteogenese imperfecta. Deze aandoening staat ook wel bekend als "broze bottenziekte", want bij deze aandoening kunnen je botten erg snel brekekn. De wervelkolom kan ook op gevaarlijke manieren gebogen worden naarmate de persoon ouder wordt.

Het is moeilijk om mee te leven, en arme Livi is geen uitzondering.

Volgens de berichten van haar moeder op social media heeft ze in haar korte leven al meer dan 60 botten gebroken en heeft ze ook verschillende grote operaties moeten ondergaan. De foto's zullen je hart breken: Ze ziet er veel te klein uit om ziekenhuiskleding te dragen.

apost.com

Ondanks haar gezondheidsproblemen is Livi echter een vrolijk en levendig kind. Haar moeder bewees dit door een grappig filmpje van haar op Facebook te plaatsen die de harten van miljoenen mensen liet smelten.

In het filmpje zit Livi in een boodschappenwagentje terwijl haar grootmoeder een paar slippers op haar voeten probeert te zetten.

"Kunnen we ze passen?" vraagt ze. Livi schopt met haar voeten en giechelt, en haar oma lacht lekker met haar mee. "Niet nee zeggen!"

Terwijl haar grootmoeder gebaart met haar vinger, begint Livi haar na te doen, gebaart ook met haar eigen vinger en babbelt iets heel onbegrijpelijks.

"We moeten deze schoenen passen!" lacht haar oma.

"Niet zo moeilijk doen! Zeg geen nee tegen oma!"

Daarna buigt oma zich om de slippers bij Livi aan te trekken. Met een gebaar houdt Livi een vinger omhoog en kantelt haar hoofd naar de zijkant met een waarschuwende blik.

Dit wordt oma en de persoon die filmt allemaal teveel. Ze beginnen allebei hard te lachen.

Toen Livi's moeder het filmpje postte, schreef ze: "We geloven graag dat God haar gezegend heeft met prachtige houding om datgene wat ze lichamelijk mist weer goed te maken."

Osteogenese imperfecta is niet te genezen. Livi's familie heeft wel de hoop dat ze een mooie jeugd mag krijgen. Ze heeft twee oudere zussen die op haar letten en ze gaat heel goed om met haar ziekte. In plaats van huilen en driftbuien die je van een peuter zou verwachten, ziet Livi alles positief in.

"Haar botten mogen misschien breken," schrijft haar moeder. "Maar haar geest is werkelijk niet te breken."

Wat vind je van de kleine Livi en haar oma? Laat het ons weten in de reacties hieronder en deel dit artikel met je vrienden en familie om een glimlach op hun gezicht te toveren!