Door geboorteafwijking is drieling één van de zeldzaamste drielingen in de medische geschiedenis

Dec 09, 2021 by apost team

In dit verhaal uit 2016 stonden Amy en Michael Howard uit de staat New York op het punt de trotse ouders te worden van een drieling. Het koppel was dolblij dat ze eindelijk hun drie baby's zouden ontmoeten. Niet alles was echter goed nieuws toen de drieling in oktober van dat jaar geboren werd. Dokters ontdekten dat de drie jongens een zeldzame aandoening aan de schedel hadden, craniosynostose.

Deze zeldzame aandoening - de kans om ze bij een drieling tegen te komen is 1 op 160 biljoen - betekent dat één of meer van de schedelnaden in de schedels van de baby's vergroeid zijn, volgens het CDC. De baby's, die de namen Kaden, Jackson en Hunter kregen, ondergingen een procedure die nog nooit eerder op een drieling was uitgevoerd, zoals het kinderziekenhuis Stony Brook uitlegt op hun website. De ingreep stond bekend als een mild invasieve endoscopische procedure. De vergroeiingen in de hersenen van de drieling traden op bij de schedelnaden. Deze vergroeiing zou een aanzienlijke beperking van de groei van hun hersenen veroorzaakt hebben. Normaal wordt de schedel van een kind groter naarmate de hersenen groeien.

Deze drieling zou abnormaal gevormde hoofden gehad hebben en hersenen die te lijden hadden onder enorme hoeveelheden druk. Als de zeldzame aandoening niet tijdig behandeld werd, was de kans groot dat de kinderen gezichts- en hersenletsel zouden hebben opgelopen.

Dus ondergingen de drie schattige jongens, toen ze 11 weken oud waren, een operatie om deze problemen te verhelpen. Hoewel elke operatie risico's met zich meebrengt, was dit nodig om ervoor te zorgen dat de jongens zonder verdere complicaties zouden kunnen opgroeien. Hun operatie werd uitgevoerd door Dr. David A. Chesler, die een expert is op het gebied van craniosynostose.

Lees verder om meer te vernemen over wat sommige informatiekanalen de "zeldzaamste drieling ter wereld" noemen.

Na de succesvolle ingrepen mocht de drieling al na een paar dagen het ziekenhuis verlaten. Na de operaties moesten de drielingen speciaal ontworpen helmen dragen om hun gevoelige schedels te beschermen. Nadat ze deze helmen vele maanden lang 23 uur per dag hadden gedragen, konden ze ze eindelijk afzetten. De drieling deed het een jaar later "nog steeds goed", aldus het ziekenhuis. Ondanks hun de conditie van hun schedel, konden de ingrepen hun levenskwaliteit voor nu en de toekomst sterk verbeteren. Gelukkig lijken de jongens geen medische problemen te ondervinden na hun operaties.

De drie jongens bezochten Dr. Chesler een tijdje na hun operaties, volgens de website van het ziekenhuis. Dr. Chesler was erg tevreden over de vooruitgang die de drieling maakten en voegde eraan toe dat ze geen tekenen van de aandoening meer vertonen. De jongens hadden zelfs allemaal een volle haardos tijdens hun bezoek, dat maanden na de operaties plaatsvond.

"Je kon niet zien dat ze geopereerd waren, tenzij je naar de littekens zocht", verklaarde dr. Chesler.

"Ik zou niet blijer kunnen zijn met hun vooruitgang. Ze bevinden zich precies waar ze moeten zijn", voegde hij toe

De expert op het gebied van craniosynostose zal de drieling de komende vier tot vijf jaar regelmatig blijven opvolgen. In werkelijkheid is craniosynostose geen uitzonderlijk zeldzame aandoening. Het waren de omstandigheden van dit bijzondere geval die de situatie zeldzaam maakten. De kans dat bij elk kind bij een drieling dezelfde aandoening ontstaat, is erg klein. Het ziekenhuis stelt dat er één geval op elke 2.500 geboorten is, maar dat elke kind van een drieling de aandoening heeft, wordt geschat op slechts één op 160 biljoen!

apost.com

Tijdens een persconferentie na de operatie van de drieling, onthulde Amy hoe "extreem eng" het was om voor het eerst de diagnose van haar drie zoons te horen. Michael onthulde dat het koppel "door het dolle heen was", terwijl Amy eraan toevoegde dat het "stressvol" was. Het koppel legde uit dat ze net begonnen te wennen aan het krijgen van drie baby's - de drieling zijn hun eerste kinderen - toen ze zich realiseerden dat er een groter medisch probleem aan de gang was.

Amy sprak over bezorgdheid over het gezichtsvermogen van Kaden en eventuele hersenbeschadiging bij alle drie de jongens, maar nu ze allemaal gezond zijn en dit allemaal achter de rug is, wennen de ouders heel goed aan het ouderschap. Na de operaties zei de liefhebbende moeder hoe "geweldig" hun hoofden eruitzien en dat is allemaal te danken aan Dr. Chesler. Ondanks de stress die ze een tijdje ondergingen, sprak een opgeluchte Amy over hoe "het allemaal geweldig is afgelopen."

Het moet een enorme opluchting voor de ouders zijn nu alles achter de rug is. Op de website van het ziekenhuis, vermeldde Amy dat ze ervan geniet om haar kleuters te zien leren lopen en praten. Van Jackson, Hunter en Kaden wordt gezegd dat ze levendige babypraatjes voeren met elkaar en dat elk van hun kenmerkende persoonlijkheden zichtbaar begint te worden. De drieling overwon hun aandoening en overtrof alle verwachtingen met hun ongelooflijke herstel. De jongens zijn nog zo jong en hebben er zeker geen idee van hoe inspirerend hun verhaal is voor anderen over de hele wereld. Deze drie dappere kinderen hebben andere mensen geïnspireerd om nooit op te geven als ze voor moeilijke uitdagingen in het leven staan.

Wat vind je van dit verhaal? Was je opgelucht te horen dat het goed gaat met de drieling? Laat het ons weten en vergeet niet dit inspirerende verhaal te delen!