Zes jaar oude jongen zingt '10.000 Hours' voor zijn kleine broertje met het syndroom van Down

Jan 11, 2021

Het nummer 10.000 Hours Dan + Shay en Justin Bieber is nog nooit zo mooi uitgevoerd als tijdens deze vertolking door de kleine zesjarige Rayce uit Arkansas. De jonge zanger gebruikte het beroemde liedje om zijn kleine broertje Tripp te kalmeren. Tripp is namelijk geboren met het syndroom van Down. Moeder Nicole Powell heeft de ontroerende scène op haar telefoon gefilmd en in januari 2020 geüpload op Facebook, waar de beelden snel viral gingen.

Volgens Good Morning America was Tripp nog maar zes weken oud en net terug uit het ziekenhuis toen de video werd gefilmd. Tijdens zijn verblijf in het ziekenhuis was hij voortdurend omringd dor zijn familie. Ook Rayce bezocht hem elke dag na schooltijd en hem vertelde hem dan honderduit over wat hij die dag had meegemaakt. Volgens Powell hadden ze al sinds het begin een sterke band.

"Vanaf het moment dat [Tripp] werd geboren, had Rayce zoiets van: Geef me de baby," zei ze tegen de show. "Elke dag na schooltijd praatte hij met Tripp en vertelde hij de baby alles over zijn dag."

Elke keer als het populaire nummer voorbijkwam, vertelde Rayce aan Tripp dat het liedje voor hem was. De ontroerende teksten over 10.000 uur spenderen om je hart te leren kennen waren perfect om de bijzondere relatie tussen Rayce en Tripp uit te drukken.

Dus toen Powell, Rayce filmde toen hij het nummer zong, voelde ze dat ze het online moest zetten om het bewustzijn over het Down-syndroom te vergroten. In de Facebook-post herinnert Powell mensen eraan dat voor liefde het niet uitmaakt hoeveel chromosomen iemand heeft. Ze schreef

"Liefde telt geen chromosomen, of zoals Rayce zegt: 'Zijn we allemaal niet verschillend?'"

Powell geeft toe dat ze bang was toen ze voor het eerst te horen kreeg dat ze zwanger was van Tripp. Ze zei echter dat al haar twijfels volledig verdwenen waren toen Tripp werd geboren en ze hem voor het eerst hoorde huilen. In een vervolg op de oorspronkelijke post op 30 december 2020 zei Powell tegen aanstaande moeders dat ze "niet bang hoefden te zijn" voor de diagnose Downsyndroom van hun baby.

"Voor elke aanstaande moeder: je hoeft je niet zoals ik deed je zorgen te maken als je het nieuws krijgt dat je baby Downsyndroom heeft. "Die baby zal zo'n toevoeging zijn aan je gezin en je leven op zoveel manieren verrijken. Ik beloof dat zijn of haar broers en zussen als geen ander van de baby zullen gaan houden!"

Op de verjaardag van Tripp in november vorig jaar schreef Powell op Facebook over haar ervaringen met de geboorte van haar jongste. Het blijkt dat de geboorte van Tripp niet helemaal over rozen is gegaan. Powell had, toen ze al een tijdje zwanger was, een routinecontrole bij de dokter. Ze vertelt dat ze al problemen had bij de zwangerschap van haar andere kinderen, maar alles zag er tot nu toe goed uit. Maar tijdens de controle maakte de dokter zich zorgen over iets wat hij zag. Later bleek haar bezorgdheid terecht te zijn, zoals ze in de post beschreef:

"Hij zei: 'Ik ben zo terug, ik ga er iets bijpakken.' Hij gaat naar buiten, ik keek meteen naar JJ en vertelde hem dat er iets mis was, ik wist het gewoon. Hij kwam terug met de verpleegster en controleerde opnieuw. Ze keken elkaar aan en keken toen naar mij. Ik herinner me dat ik meteen een brok in mijn keel kreeg. Hij zei, 'we moeten nu meteen gaan en deze baby er met een keizersnee uithalen'," deelde Powell op Facebook.

De hartslag van de baby was aan de lage kant, op het gevaarlijke af. Dat betekende dat de kleine Tripp er direct uit moest. Powell zei dat die hele ervaring heel beangstigend was,

"Ik weet nog dat ik Tripp voelde schoppen en het me niet eens meer uitmaakte als hij het syndroom van Down had, ik wilde gewoon dat hij in leven bleef", schreef ze.

Gelukkig heeft de kleine Tripp het overleefd.

"Ik weet nog dat ik zei 'maar is hij ok?" En zodra ik dat om 10:55 uur zei, hoorde ik het mooiste en liefste gehuil dat ik ooit heb gehoord. Ik heb nog nooit samen met een van mijn baby's gehuild (en ik hou zielsveel van al mijn baby's) maar zijn huilen was als een geluid waarop ik zo lang had gewacht om zeker te weten dat alles in orde zou zijn," vervolgde Powell.

Het syndroom van Down is een van de meest voorkomende genetische aandoeningen ter wereld. Volgens een onderzoek uit 2010 van de afdeling Kindergeneeskunde in Nederland lijdt naar schatting 1 op de 1000 baby's die wereldwijd per jaar worden geboren aan varianten van het Downsyndroom. In de VS stelt de National Drown Syndrome Society (NDSS) dat volgens de Centers for Disease Control and Prevention zelfs 1 op de 700 baby's die jaarlijks geboren worden, aan dit syndroom lijdt.

De exacte oorzaak van genetische aandoening is nog niet bekend. Volgens de wetenschap is het downsyndroom geen erfelijke aandoening. Bijna alle kinderen met het downsyndroom worden geboren bij ouders die de gebruikelijke hoeveelheid chromosomen hebben, en slechts 1% van de bekende gevallen is doorgegeven via een ouder.

Wetenschappers kunnen met zekerheid zeggen dat de leeftijd van een aanstaande moeder van invloed is op de kans dat een kind met het downsyndroom wordt geboren. Volgens het NDSS heeft een 35-jarige vrouw ongeveer een kans van 1:350 op de geboorte van een kind met het downsyndroom. Die kans stijgt naarmate de leeftijd van een vrouw stijgt - tot 1:100 voor 40-jarige moeders. Bij 49 jaar is de theoretische kans 1 op 10. Omdat steeds meer stellen ervoor kiezen om op latere leeftijd kinderen te krijgen, is het aantal gevallen van downsyndroom de laatste jaren ook toegenomen. Er zijn steeds meer mogelijkheden bijgekomen voor een pijnloze screening tijdens de vroege zwangerschap.

Hoewel het downsyndroom met de huidige stand van de medische wetenschap nog niet te genezen is, is het geen onoverkomelijk probleem. Kinderen die ermee geboren worden, hebben een fysieke en mentale groeivertraging, waardoor ze zich langzamer ontwikkelen dan een gezond kind. Elk kind en elk geval van downsyndroom is ook anders dan alle andere, wat een breed scala aan mogelijke symptomen en ontwikkelingsstadia betekent. In het algemeen vergt de zorg voor, en de opvoeding van, kinderen die met trisomie 21 zijn geboren meer tijd. Maar er is veel mogelijk en je krijgt er ook veel voor terug. In de VS maakt 40% van de kinderen met het downsyndroom de middelbare school af. Velen krijgen een vaste baan en leven zelfstandig, hoewel de meeste nog wel steeds hulp nodig hebben bij het beheren van hun financiën.

Wat vond je van het schattige moment tussen Tripp en Rayce? Vond je het net zo goed als wij? Laat het ons weten in de reacties en deel dit met je vrienden en familie!