Moeder gelooft dat ze beviel van een zoon tot dokters een zeldzame aandoening ontdekken

Jul 29, 2020

We begrijpen allemaal dat dokters mensen zijn en af en toe fouten maken. Het is echter zeldzaam een verhaal tegen te komen waarin dokters zich vergissen over het geslacht van een kind! Verrassend genoeg is dat precies wat een koppel in Zuid-Afrika in 2010 overkwam.

Madeleshia Hiscock en haar man waren dolblij toen ze ontdekten dat ze zwanger waren van hun tweede kind. Ze hadden al een dochter, Zadeleshia, die 3 jaar oud was en, zoals de meeste nieuwe ouders, wilden ze vooral weten of het een meisje of jongen ging worden.

Tijdens de eerste echo deelden de dokters het koppel mee dat ze dachten dat het meisje zou zijn. Jammer genoeg hoopte Madeleshia dat ze de tweede keer een jongen zou krijgen. Ze vertelde aan News24:

"Toen de eerste echo uitwees dat het een meisje was, was ik een beetje teleurgesteld ... Na onze dochter, Zadeleshia, wilde ik heel graag een jongen."

De volgende twee echo's bevestigden de eerste vermoedens van de dokters en alles leek erop dat de twee opnieuw een meisje zouden krijgen. Ze kozen ervoor hun tweede dochter Mckenzi te noemen.

Maar toen veranderde alles bij de vierde echo toen de dokters aankondigden dat de baby geen meisje bleek te zijn, maar in plaats daarvan een jongetje! In plaats van boos te zijn, waren de ouders beiden opgetogen over het vooruitzicht een zoon in hun huis te verwelkomen. Omdat ze al een dochter hadden, Zadeleshia, was het gezin dolblij met een jongetje.

Kenny Hiscock werd geboren op 15 februari en de familie was dolgelukkig, maar de vragen over het geslacht van de baby hielden niet op bij de geboorte. Nadat de baby geboren was, maakten de dokters bekend dat het een jongen was. Maar kort nadat hij ter wereld was gekomen, begon Kenny gewicht te verliezen, dus brachten zijn ouders hem naar het ziekenhuis. Toen begonnen de dokters na een nader onderzoek aan zichzelf te twijfelen. Tests begonnen uit te wijzen dat de baby inderdaad een meisje zou kunnen zijn, maar uiteindelijk stelden de dokters vast dat de baby een jongen was en stuurden Kenny met zijn ouders naar huis.

Hoewel Madeleshia blij was met een jongetje, begon ze toch te twijfelen of de dokters wel gelijk hadden in hun beslissing en had ze het gevoel dat er iets ernstig mis was. Ze vertelde aanNews24:

"We waren er nog steeds niet zeker van ... De dokter had ons verteld dat ze te veel mannelijke hormonen had. We kregen medicijnen voorgeschreven en gingen naar huis zonder echt te begrijpen wat er aan de hand was."

Desondanks zetten Madeleshia en haar man door om de baby als "Kenneth" te dopen en ook op de geboorteakte werd het mannelijke geslacht vermeld. Maar nadat ze in mei van dat jaar een deskundige hadden geraadpleegd, stond het koppel voor een hele verrassing: baby Kenneth was eigenlijk een meisje! De dokters bevestigden dat ze vrouwelijke voortplantingsorganen had, maar geboren was met een zeldzame genetische aandoening die congenitale bijnierhyperplasie (AGS) heet. Dit betekent dat de baby van de Hiscock's gewoon een overvloed aan mannelijke hormonen bevatte, maar eigenlijk vrouwelijk was, volgens The Daily Mail. Eén van de symptomen van deze zeldzame aandoening zijn moeilijk te identificeren geslachtskenmerken; bij meisjes kan een clitoris uitgroeien tot een soort proto-penis.

Volgens een steungroep voor AGS met de naam Living With CAH komt de aandoening voor bij 1 op de 15.000 mensen over de hele wereld. De groep wil mensen die met AGS leven bewust maken van de ziekte en steun bieden. Hun website legt uit:

"Het is een erfelijke aandoening die verhindert dat de bijnieren goed werken. Om gezond te blijven ,moeten mensen met AGS dagelijks levenslang medicijnen nemen om de hormonen te vervangen die hun bijnieren niet maken."

De aandoening is erfelijk en kan zowel bij meisjes als jongens voorkomen. Ze ontstaat wanneer een enzymtekort leidt tot een abnormale hormoonproductie in de bijnieren. In de meest voorkomende gevallen leidt het tot de productie van het hormoon cortisol. In een poging te compenseren, verhogen de hersenen de stimulatie van de bijnieren, maar omdat die geen grotere hoeveelheden cortisol kunnen produceren, eindigen ze met de productie van overtollige mannelijke hormonen of androgenen.

Een pediater uit Johannesburg, Dr. Segal genaamd, vertelde News24 dat de aandoening nogal gevaarlijk kan zijn bij pasgeboren baby's, omdat cortisol helpt het zoutgehalte van het lichaam op peil te houden. Hij voegde eraan toe:

"Het vereist levenslange behandeling en AGS lijders moeten regelmatig gecontroleerd worden."

Madeleshia vertelde het persbureau:

"Ik weet dat er een moeilijke weg voor me ligt. Ik wou alleen dat we een beter idee hadden gehad van wat we moesten doen en hoe we het moesten aanpakken."

Niettemin is baby Mckenzi, ondanks haar ongewone kennismaking met de wereld, een gelukkig, schattig meisje dat met veel plezier tijd doorbrengt met haar oudere zus terwijl ze opgroeit. Mckenzi vierde in februari 2021 haar 11de verjaardag en het lijkt goed met haar te gaan.

Heb je ooit van AGS gehoord? Hoe denk je dat je zou reageren als je een soortgelijke situatie zou meemaken? Laat het ons weten en vergeet dit verhaal niet te delen om mensen te informeren over deze aandoening.