5-Jarig model met het syndroom van Down verovert de harten van het publiek door de schoonheidsstereotypes te doorbreken

Jul 15, 2022

Zo nu en dan komen we een verhaal tegen dat zo ontroerend is dat je onvermijdelijk geïnspireerd raakt. Er zijn verhalen van mensen die bewijzen dat ze alles kunnen verwezenlijken waar ze hun zinnen op zetten en al hun levenslange dromen kunnen vervullen. Wat ooit een verre droom leek, kan onder de juiste omstandigheden - en met genoeg hard werk en toewijding - zeker een concreet doel worden. Dit is zo het geval geweest voor een jong, ambitieus model.

Francesca Rausi is een 5-jarig fotomodel uit Malta met het syndroom van Down. De laatste jaren heeft ze het publiek over de hele wereld in vervoering gebracht, want de mensen kunnen er geen genoeg van krijgen om de mooie manier van lopen en de verbluffende gelaatstrekken van dit mooie meisje te bekijken. Ze mag dan nog jong zijn, ze is nu al gekend.

De 5-jarige had in 2019 meegelopen in een modeshow voor modellen met een handicap in Malta toen ze nog maar net 4 jaar oud was. Sindsdien heeft Francesca aan vele andere modellenwedstrijden meegedaan, waaronder een die haar de titel Top Junior Model opleverde, naast verschillende andere verbazingwekkende prestaties.

Francesca is niet het enige model met het syndroom van Down dat furore maakt in de modewereld, maar ze is zeker wel een van de jongsten. Francesca daagt de perceptie van de maatschappij over wat het betekent mooi te zijn uit sinds ze het modellenwerk als carrière opnam. Lees verder om meer te weten te komen over dit inspirerende meisje en hoe haar carrière er nu uitziet.

In een interview met apost zei haar moeder, Michelle, dat Francesca al modellenwerk doet sinds ze een peuter was. Sindsdien is ze meer dan vijf keer op de catwalk verschenen bij modeshows en voelt ze zich erg op haar gemak.

Het begon allemaal toen een vriendin van Michelle, die een toonaangevend modellenbureau op Malta runt, haar overtuigde om Francesca in een modeshow te laten meelopen. Ook al was ze eerst sceptisch, toch schreef Michelle Francesca in voor een modellenwedstrijd.

"Een andere vriendin van me vroeg me haar mee te nemen naar een modellenwedstrijd en ik was eerst terughoudend", zei ze. "Maar ik weet dat Fran het geweldig vindt en het zal geweldig zijn voor de bewustwording rond het (syndroom van Down)."

"Waar we ook komen, iedereen (herkent) Francesca, want ze verschijnt vaak op de televisie in Malta en op sociale media", voegde Michelle eraan toe. "Dus als je met Fran bent, heb je meer tijd nodig, want iedereen houdt ons tegen op straat, in restaurants, waar we ook zijn."

Eén van de optredens van Francesca was in een modeshow met modellen in Malta, georganiseerd door Tiziana Randisi in een poging de integratie van vrouwen met een handicap in de wereld van de mode te promoten. Aan de show deden 22 modellen met verschillende handicaps mee, tussen 4 en 24 jaar. Het doel was mensen die een handicap als een beperking zien op andere gedachten te brengen en te laten zien dat deze modellen helemaal niet beperkt zijn.

Eén van de andere deelneemsters aan dit bijzondere evenement in Malta was Madeline Stuart. Stuart werd zelf geboren met het syndroom van Down en is één van de meest succesvolle modellen met het syndroom van Down wereldwijd. Het in Australië geboren model heeft over de hele wereld vele prestigieuze modeshows gelopen, waaronder de New Yorkse, Parijse en Londense modeweken.

Stuart werd geboren in 1996, is nu 25 jaar oud en wordt beschouwd als het eerste professionele model met het syndroom van Down dat wereldwijd bekend is. Ze is zeker een rolmodel voor jonge meisjes als Francesca Rausi en bewijst dat het hebben van het syndroom van Down je kansen op een succesvolle carrière niet in de weg staat.

Nadat ze in 2015 haar eerste show had gelopen, ging Stuart verder met een succesvolle carrière als model en modeontwerpster. Naast het verwezenlijken van haar droom om professioneel model te worden, heeft Stuart ook haar eigen modelabel gelanceerd, 21 Reasons Why.

Het label ontleent zijn naam aan het syndroom van Down zelf, dat ook bekend staat als trisomie 21. De reden hiervoor is eenvoudig: het syndroom van Down is een genetische aandoening die optreedt als een mens geboren wordt met een gedeeltelijke of volledige derde kopie van chromosoom 21. Gewoonlijk krijgen mensen een set chromosomen van hun moeder en de andere van hun vader, zodat ze uiteindelijk twee van elk hebben. Door omstandigheden tijdens de zwangerschap of de bevruchting kunnen echter soms complicaties optreden, waardoor een extra kopie van chromosoom 21 ontstaat.

het syndroom van Down is een van de meest voorkomende genetische aandoeningen wereldwijd. In recente studies wordt geschat dat elk jaar wereldwijd ongeveer één op de 1000 baby's geboren wordt met een variant van het syndroom van Down. In de VS stelt de National Drown Syndrome Society (NDSS) dat er volgens de Centers for Disease Control and Prevention zelfs één op de 700 baby's per jaar mee geboren wordt.

De precieze oorzaak van deze wijdverbreide genetische aandoening is nog niet bekend. Voor zover de wetenschap nu weet, is het syndroom van Down geen erfelijke aandoening. Bijna alle kinderen met het syndroom van Down worden geboren uit ouders die de gebruikelijke hoeveelheid chromosomen bezitten en slechts 1% van de bekende gevallen zijn van één ouder doorgegeven.

Eén ding kunnen wetenschappers met zekerheid zeggen: de leeftijd van een aanstaande moeder beïnvloedt de kans dat een kind met het syndroom van Down geboren wordt. Volgens de NDSS heeft een 35-jarige vrouw ongeveer een kans van 1 op 350 om te bevallen van een kind met het syndroom van Down. De kans stijgt gestaag met de leeftijd van de vrouw, en bereikt 1:100 op de leeftijd van 40 jaar. Op de leeftijd van 49 jaar is de theoretische kans één op 10. Omdat steeds meer koppels ervoor kiezen om op latere leeftijd kinderen te krijgen, nemen ook de gevallen van het syndroom van Down de laatste jaren toe. De screening tijdens de vroege zwangerschap is ook makkelijker beschikbaar en eenvoudiger geworden.

Hoewel het syndroom van Down met de huidige geneeskunde niet te genezen is, is het geen onoverkomelijk probleem. Kinderen die ermee geboren worden, ondervinden een lichamelijke en geestelijke groeiachterstand en ontwikkelen zich langzamer dan een kind zonder de chromosoomvariant. Elk kind met het syndroom van Down is uniek, wat betekent dat er een breed scala van mogelijke symptomen en ontwikkelingsstadia is.

In het algemeen vraagt de zorg voor en opvoeding van kinderen die met trisomie 21 geboren zijn meer tijd, maar het is heel goed mogelijk en de moeite waard. In de V.S. slaagt 40% van de kinderen met het syndroom van Down die naar het voortgezet onderwijs gaan in hun studies. Velen vervolgen hun leven met een vaste baan en kunnen zelfstandig wonen, hoewel de meesten nog hulp nodig hebben bij het beheren van hun financiën.

De jonge Francesca en Madeline Stuart zijn voorbeelden van mensen die met het syndroom van Down geboren zijn en die in staat zijn hun dromen na te jagen.

Dit hartverwarmende verhaal van een dapper meisje dat niet bang is om haar dromen na te jagen verdient het om wereldwijd verspreid te worden. Heb je persoonlijke ervaring met het syndroom van Down? Vertel ons erover en help de bewustwording rond het syndroom van Down te vergroten door dit te delen met je vrienden en familie.