La madre crede di aver dato alla luce un maschietto finché i medici non riconoscono una patologia rara

Ago 29, 2020

Capiamo tutti che i medici sono esseri umani e occasionalmente possono commettere degli errori. Tuttavia, è raro trovare una storia in cui i medici si sbaglino sul sesso di un bambino! Sorprendentemente, questo è esattamente quello che è successo a una coppia originaria del Sud Africa nel 2010.

Madeleshia Hiscock e suo marito erano entusiasti dopo aver scoperto di aspettare il loro secondo figlio. Avevano già una bambina di nome Zadeleshia che aveva tre anni e, come accade alla maggior parte dei neo genitori, erano ansiosi di scoprire se il futuro bambino sarebbe stato un maschio o una femmina.

Durante la prima ecografia prenatale, i medici avevano informato la coppia che ritenevano che la donna avrebbe dato alla luce una seconda figlia. Purtroppo, Madeleshia sperava invece di avere un maschio come secondo figlio. Ha spiegato a News24:

"Quando la prima ecografia ha mostrato che era una femmina, sono rimasta amaramente delusa... Dopo nostra figlia Zadeleshia, volevo davvero un maschio."

Le due ecografie successive hanno confermato i primi sospetti dei medici e tutto sembrava far credere che i due stessero per avere ancora una volta una bambina. I genitori in trepidante attesa avevano anche scelto di chiamare la loro seconda figlia Mckenzi.

Ma tutto è cambiato alla quarta ecografia, quando i medici hanno annunciato che sembrava che il piccolo non sarebbe stato una bambina, ma un maschietto! Invece di essere sconvolti, i genitori erano entrambi eccitati dalla prospettiva di accogliere un figlio nella loro casa. Dato che avevano già una figlia, Zadeleshia, la possibilità di avere un maschietto era emozionante per la giovane famiglia.

Kenny Hiscock è nato il 15 febbraio e la sua famiglia era felicissima, ma gli interrogativi sul sesso del bambino non sono finiti con la sua nascita. Dopo la nascita del piccolo, i medici hanno annunciato che era un maschio. Ma poco dopo il suo arrivo nel mondo, Kenny ha iniziato a perdere peso, così i suoi genitori l'hanno portato in ospedale. È stato allora che i medici hanno iniziato a ricredersi dopo un esame più attento. I test avevano rivelato che il bambino avrebbe potuto essere una bambina in realtà, ma alla fine i medici avevano stabilito che in effetti era un maschietto e lo avevano mandato a casa con i suoi genitori.

Anche se Madeleshia era felice di avere un maschietto, aveva iniziato a dubitare che i medici avessero ragione in merito alla loro decisione e si sentiva come se qualcosa fosse seriamente sbagliato. Ha riferito a News24:

"Non eravamo ancora sicuri ... Il medico ci aveva detto che aveva troppi ormoni maschili. Ci hanno prescritto dei farmaci e siamo andati a casa senza capire veramente cosa stesse succedendo."

Nonostante questo, Madeleshia e suo marito avevano continuato a considerare il figlio come un maschio e lo avevano battezzato con il nome di "Kenneth" mantenendone anche il sesso sui certificati di nascita. Ma dopo aver consultato un professionista nel maggio di quell'anno, la coppia ha avuto una bella sorpresa: il piccolo Kenneth era in realtà una bambina! I medici avevano finalmente confermato che il piccolo era dotato di organi riproduttivi femminili ma era nato con una rara condizione genetica chiamata iperplasia surrenale congenita (CAH, dall'inglese Congenital Adrenal Hyperplasia). Questo significa che la bambina degli Hiscock era semplicemente dotata di una sovrabbondanza di ormoni maschili ma che in realtà era una femmina, secondo quanto riporta il Daily Mail. Uno dei sintomi di questo raro disturbo sono caratteristiche sessuali difficili da identificare; nelle femmine, il clitoride può crescere in una specie di pseudo pene.

Secondo quanto riferisce un gruppo di supporto per la CAH chiamato Living With CAH, la condizione si verifica in una persona su 15.000 in tutto il mondo. Il gruppo mira a portare consapevolezza e sostegno a coloro che convivono con questa patologia. Il loro sito web spiega che:

"È una condizione ereditaria che impedisce alle ghiandole surrenali di funzionare correttamente. Per rimanere in salute, le persone con CAH devono prendere quotidianamente dei farmaci per tutta la vita per sostituire gli ormoni che le loro ghiandole surrenali non producono."

La condizione è ereditaria e può verificarsi sia nelle ragazze che nei ragazzi. Si verifica quando una carenza enzimatica porta a una produzione anomala di ormoni nelle ghiandole surrenali. Nei casi più comuni, porta alla produzione dell'ormone cortisolo. Nel tentativo di compensare, il cervello aumenta la stimolazione delle ghiandole surrenali, ma dato che non possono produrre maggiori quantità di cortisolo, finiscono per produrre ormoni maschili in eccesso o androgeni.

Un pediatra di Johannesburg, il Dr. Segal, ha specificato a News24 che la patologia può essere piuttosto pericolosa nei neonati perché il cortisolo aiuta a mantenere i livelli di sale nel corpo. Ha aggiunto:

"Richiede un trattamento per tutta la vita e chi soffre di CAH deve essere monitorato regolarmente."

Madeleshia ha riferito all'emittente:

"So che è una strada difficile da percorrere. Vorrei solo aver avuto un'idea migliore su cosa fare e come gestirla."

Tuttavia, nonostante la sua insolita introduzione al mondo, la piccola Mckenzi è una bambina felice e adorabile che si diverte a condividere attimi di gioco con la sorella maggiore. La piccola ha infatti festeggiato il suo 11° compleanno nel febbraio 2021 e sembra stare bene.

Hai mai sentito parlare della CAH? Come pensi che reagiresti se vivessi una situazione simile a quella degli Hiscock? Faccelo sapere, poi condividi questo articolo per aumentare la consapevolezza di questa rara patologia.