Un garçon chante pour son petit frère et dit : « Ne sommes-nous pas tous différents ? »

Nov 02, 2021

La chanson « 10 000 hours » de Dan + Shay et Justin Bieber n'a probablement jamais été interprétée aussi tendrement que lors de cette performance par le petit Rayce, 6 ans, de l'Arkansas. Le jeune chanteur a utilisé le célèbre air pour calmer son petit frère Tripp, qui est né avec le syndrome de Down. La maman dévouée, Nicole Powell, a filmé la scène touchante avec son téléphone et l'a mise en ligne sur Facebook en janvier 2020, et la séquence est rapidement devenue virale

Selon Good Morning America, Tripp avait tout juste six semaines lorsque la vidéo a été filmée et venait de rentrer de l'unité de soins intensifs. Pendant son séjour à l'hôpital, il a été continuellement aimé par sa famille, notamment Rayce, qui rendait visite à Tripp tous les jours après l'école et lui racontait tout ce qu'il avait fait durant sa journée. Selon Powell, ils ont un lien fort depuis le premier jour.

« Dès la minute où (Tripp) est né, Rayce était comme : Passe-moi le bébé ! » a-t-elle confié à GMA. « Chaque jour après l'école, il ne faisait que parler et parler à Tripp, racontant au bébé toute sa journée ».

Chaque fois que la chanson populaire passait, Rayce disait à Tripp que la chanson était pour lui. Les paroles touchantes qui parlent de passer 10 000 heures à apprendre à connaître son cœur correspondent parfaitement à la relation spéciale de Rayce et Tripp, qui se poursuivra certainement à l'âge adulte.

Alors quand Powell a surpris Rayce en train de chanter la chanson sur une vidéo, elle a su qu'elle devait la mettre en ligne et la partager pour sensibiliser au syndrome de Down. En plus de la vidéo, Powell a également travaillé à la déstigmatisation du syndrome de Down.

Dans la publication Facebook, Powell rappelle aux gens que l'amour ne compte pas les chromosomes. Elle écrit :

« L'amour ne compte pas les chromosomes, ou comme le dit Rayce : Ne sommes-nous pas tous différents ? »

Powell admet avoir eu peur lorsqu'elle a appris le diagnostic pour la première fois, alors qu'elle était enceinte de Tripp. Cependant, elle dit que tous ses doutes ont complètement disparu lorsque Tripp est né et qu'elle l'a entendu pleurer pour la première fois. Dans une publication récente, après celle du 30 décembre 2020, Powell a exhorté les futures mères à « ne pas avoir peur » du diagnostic de trisomie 21 de leurs bébés :

« À toute future mère qui reçoit la nouvelle que son futur bébé est atteint de trisomie 21, n'ayez pas peur comme je l'ai été ! » a-t-elle écrit. « Ce bébé sera un tel cadeau pour votre famille à bien des égards, et je vous promets que ses frères et sœurs l'aimeront comme personne ».

Le jour de l'anniversaire de Tripp en novembre de l'année dernière, Powell s'est rendue sur Facebook pour partager son expérience de la naissance de son plus jeune enfant. Il s'avère que l'accueil de Tripp dans le monde n'a pas été facile. Powell se rendait à un rendez-vous de routine chez le médecin et était assez tard dans sa grossesse, comme elle l'explique dans sa publication. Elle mentionne qu'elle avait déjà eu des problèmes lors d'une précédente grossesse, notamment pour la mener à terme, mais que tout semblait aller pour cette grossesse-là. Mais ensuite, pendant le contrôle, la réaction du médecin à quelque chose qu'il a vu l'a inquiétée. Quelques secondes plus tard, elle a appris que ses craintes étaient justifiées, car le médecin avait des nouvelles malheureuses et urgentes.

« Il a dit : Je reviens tout de suite, laisse-moi aller chercher quelque chose ! Il est ressorti, j'ai immédiatement regardé JJ et lui ai dit que quelque chose n'allait pas, je le savais. Il est revenu avec l'infirmière et a vérifié à nouveau. Ils se sont tous les deux regardés et m'ont regardée. Je me souviens avoir eu instantanément une boule dans la gorge. Il a dit : Nous devons y aller tout de suite et faire sortir ce petit par césarienne », a partagé Powell.

Le rythme cardiaque du bébé était dangereusement bas, ce qui signifiait que le petit Tripp devait « sortir ». Powell a admis que l'expérience était terrifiante. « Je me souviens que je sentais encore Tripp donner des coups de pied et que je ne me souciais même plus de savoir s'il était trisomique, je voulais juste qu'il vive », a-t-elle écrit. Heureusement, le petit Tripp a survécu.

« Je me souviens avoir dit : Mais est-ce qu'il va bien ? Et dès que j'ai dit ça, à 10 h 55, j'ai entendu le cri le plus doux et le plus pur que j'ai jamais entendu. Je n'ai jamais pleuré avec aucun de mes bébés (et j'aime tous mes enfants à la folie) mais son cri était comme un son que j'avais besoin d'entendre depuis si longtemps pour savoir que tout allait bien », poursuit Powell.

Le syndrome de Down est l'une des anomalies chromosomiques les plus courantes dans le monde. Selon une étude réalisée en 2010 par le département de pédiatrie des Pays-Bas, on estime qu'un bébé sur 1 000 nés chaque année dans le monde souffre du syndrome de Down. Aux États-Unis, la National Down Syndrome Society (NDSS) affirme que, selon les Centers for Disease Control and Prevention, 1 bébé sur 700 est né chaque année avec ce syndrome.

La cause exacte de cette maladie génétique n'est pas encore connue. D'après ce que la science sait aujourd'hui, le syndrome de Down n'est pas une maladie héréditaire. Presque tous les enfants trisomiques naissent de parents possédant la quantité habituelle de chromosomes, et seulement, 1 % des cas connus ont été transmis par un seul parent.

Les scientifiques peuvent affirmer avec certitude que l'âge d'une future mère influe sur les chances de naissance d'un enfant atteint du syndrome de Down. Selon le SNSD, une femme de 35 ans a environ 1 chance sur 350 de donner naissance à un enfant atteint du syndrome de Down, bien que la probabilité augmente régulièrement avec l'âge de la femme atteignant 1 sur 100 à l'âge de 40 ans. À 49 ans, la chance théorique est de 1 sur 10. Comme de plus en plus de couples choisissent d'avoir des enfants plus tard dans la vie, les cas de trisomie 21 ont également augmenté ces dernières années et de plus en plus de dépistages indolores en début de grossesse sont disponibles.

Bien que le syndrome de Down ne puisse pas être guéri avec la médecine d'aujourd'hui, ce n'est pas un problème insurmontable. Les enfants nés avec ce syndrome connaissent des retards de croissance physique et mentale, se développant plus lentement que les enfants en bonne santé. Chaque enfant et chaque cas de syndrome de Down est également différent de tous les autres, ce qui signifie qu'il existe un large éventail de symptômes et de stades de développement possibles. En général, s'occuper et éduquer des enfants nés avec une trisomie 21 prend plus de temps, mais c'est tout à fait possible, et cela en vaut la peine. Aux États-Unis, 40 % des enfants atteints de trisomie 21 qui fréquentent l'enseignement secondaire obtiennent leur diplôme ou poursuivent leurs études. Beaucoup d'entre eux occupent ensuite des emplois stables et vivent de façon indépendante, même si la plupart ont encore besoin d'aide pour gérer leurs finances.

Que penses-tu de cet adorable échange entre Tripp et Rayce ? Dis-nous ce que tu en penses, et n'oublie pas de partager cet article avec tes amis et ta famille !