Le docteur dit à la mère qu'elle ne peut pas concevoir un autre bébé qui vieillit rapidement - alors la soeur est née la même maladie

Mar 05, 2019

Un enfant est né en Belgique en 1998 sous le nom de Michiel Vandeweert. En huit mois, ils ont remarqué que le bébé était différent des autres enfants de la garderie. Peu de temps après, on lui a diagnostiqué une maladie appelée progeria, une maladie génétique rare qui se caractérise par un vieillissement prématuré.

La mère de Michiel déclare que ses enfants vieillissent biologiquement d'environ dix ans avec chaque année qui passe de leur vie. Émotionnellement et mentalement, ils sont tout à fait normaux pour leur âge. Leur taille et leur poids sont inférieurs à la normale, mais leur cerveau n'est pas affecté. Seules les têtes chauves et les peaux âgées révèlent leur état.

Sous leurs apparences, ils sont brillants, intelligents et optimistes.

Leurs parents ont toujours voulu deux enfants, mais craignaient qu'un autre enfant ne soit prédisposé à avoir des anomalies génétiques. Les médecins leur ont dit qu'il leur était pratiquement impossible de concevoir un autre enfant qui serait atteint de la même maladie.

Huit ans plus tard, ils avaient finalement décidé de prendre ce risque et de donner à Michiel un petit frère ou une petite sœur. Quand la petite Amber a également été diagnostiquée avec la progeria, tout le monde a été stupéfait, surtout les médecins.

Jamais auparavant une paire de frères et sœurs avec progeria n'avait existé. Le seul cas documenté était celui d'une paire de jumeaux. La communauté médicale a été émerveillée par cet événement rare.

Ces frères et sœurs continuent de défier toutes les attentes, car ils ont déjà dépassé de plusieurs années l'espérance de vie prévue des personnes atteintes de progeria. Maintenant âgé de 20 ans, Michiel espère créer un nouveau record pour la personne qui vit le plus longtemps avec la progéria, avec l'espoir d'atteindre l'âge de 30 ans.

Ensemble, ils se soutiennent mutuellement dans les épreuves émotionnelles et physiques de la maladie. Avec l'aide de leurs parents aimants, d'un groupe incroyable d'amis et les uns les autres, ils partagent une vision optimiste de la vie et continuent de profiter chaque jour de faire les choses qu'ils aiment.

Michiel aime la ruée des karts et essaie de se rendre sur la piste environ une fois par mois ou chaque semaine. Bien que parfois les limites physiques de la maladie, comme les douleurs articulaires et la faiblesse des os, l'empêchent de faire tout ce qu'il voudrait.

Amber adore danser et partager sur les médias sociaux, enregistrant des vidéos inspirantes de ses mouvements de mains chorégraphiés.

Leur amour pour la vie et leur message sont une source d'inspiration. Ils exhortent tout le monde à vivre pleinement chaque jour parce que la vie est trop courte pour qui que ce soit. Aide-les à diffuser leur message positif.