Un niño le canta a su hermano pequeño y le dice: "¿No somos todos diferentes?"

Oct 29, 2021 by apost team

Es probable que la canción de Dan + Shay y Justin Bieber "10,000 Hours" nunca haya sido interpretada con tanta ternura como lo hizo el pequeño Rayce, de 6 años, de Arkansas, Estados Unidos. El joven cantante utilizó la famosa melodía para calmar a su hermano pequeño Tripp, que nació con síndrome de Down. La cariñosa madre Nicole Powell filmó la conmovedora escena con su teléfono y la subió a Facebook en enero de 2020, y las imágenes se hicieron rápidamente virales.

Según Good Morning America, Tripp solo tenía seis semanas cuando se grabó el video y acababa de salir de la UCI. Durante su estancia en el hospital, recibió el cariño continuo de su familia, incluido Rayce, que visitaba a Tripp todos los días después del colegio y le contaba todas sus tareas diarias. Según Powell, han tenido un fuerte vínculo desde el primer día.

"Desde el momento en que Tripp nació, Rayce decía: 'Pásame al bebé'", dijo a GMA. "Cada día, después de la escuela, hablaba y hablaba con Tripp, contándole al bebé todo su día".

Cada vez que sonaba la popular canción, Rayce le decía a Tripp que la canción era para él. La conmovedora letra, que habla de dedicar 10.000 horas a conocer tu corazón, encaja a la perfección con la especial relación de Rayce y Tripp, que seguramente continuará hasta la edad adulta.

Por eso, cuando Powell captó en video a Rayce cantando la canción, supo que tenía que publicarla en Internet y compartirla para concientizar sobre el síndrome de Down. Junto con el video, Powell también trabajó para desestigmatizar el síndrome de Down.

En la publicación de Facebook, Powell recuerda que el amor no cuenta los cromosomas. Escribe:

"El amor no cuenta los cromosomas, o como dice Rayce: '¿No somos todos diferentes?'".

Powell admite que se asustó cuando se enteró del diagnóstico cuando estaba embarazada de Tripp. Sin embargo, dice que todas sus dudas desaparecieron por completo cuando Tripp nació y lo oyó llorar por primera vez. En un seguimiento del post original del 30 de diciembre de 2020, Powell instó a las futuras madres a "no tener miedo" del diagnóstico de síndrome de Down de su bebé:

"A cualquier futura madre que reciba la noticia de que su bebé por nacer tiene síndrome de Down, no te asustes como yo lo hice", escribió. "Ese bebé será un regalo para tu familia de muchas maneras y te prometo que sus hermanos lo querrán como nadie".

El día del nacimiento de Tripp, en noviembre del año pasado, Powell acudió a Facebook para compartir su experiencia sobre el nacimiento de su hijo menor. Resulta que la bienvenida al mundo de Tripp no fue fácil. Powell se dirigía a una cita rutinaria con el médico y estaba bastante avanzada en su embarazo, como explica en su post. Menciona que ya había tenido problemas para llevar a término a uno de sus otros hijos, pero que todo parecía ir bien hasta ahora en su último embarazo. Pero entonces, durante la revisión, la reacción del médico ante algo que vio la hizo preocuparse. Segundos después, se enteró de que sus temores estaban justificados, ya que el médico tenía una noticia desafortunada y urgente.

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"Me dijo: 'Vuelvo enseguida, déjame ir a buscar algo'. Volvió a salir, miré a JJ inmediatamente y le dije que algo iba mal, lo sabía. Volvió a entrar con la enfermera y volvió a revisarlo. Ambos se miraron entre sí y me miraron a mí. Recuerdo que al instante se me hizo un nudo en la garganta. Me dijo: 'Tenemos que irnos ahora mismo y sacar a este pequeño por cesárea'", contó Powell.

El ritmo cardíaco del bebé era peligrosamente bajo, lo que significaba que el pequeño Tripp tenía que "salir ya". Powell admitió que la experiencia fue aterradora. "Recuerdo que aún sentía a Tripp dando patadas y que ya no me importaba si tenía síndrome de Down, solo quería que viviera", escribió. Afortunadamente, el pequeño Tripp sobrevivió.

"Recuerdo que dije: '¿Pero está bien?'. Y en cuanto lo dije, a las 10:55 de la mañana, oí el llanto más dulce, más puro y más suave que jamás había oído. Nunca he llorado con ninguno de mis bebés (y quiero a todos mis bebés hasta la muerte), pero su llanto fue como un sonido que había necesitado oír durante tanto tiempo para saber que estaría bien", continuó Powell.

El síndrome de Down es una de las anomalías cromosómicas más comunes en todo el mundo. Según un estudio de 2010 del Departamento de Pediatría de los Países Bajos, se calcula que 1 de cada 1.000 bebés nacidos cada año en el mundo padece el síndrome de Down. En Estados Unidos, la Sociedad Nacional del Síndrome de Down (NDSS) afirma que, según los Centros de Control y Prevención de Enfermedades, 1 de cada 700 bebés nacidos cada año lo padece.

Todavía no se conoce la causa exacta de este trastorno genético. Por lo que la ciencia sabe hoy, el síndrome de Down no es un trastorno hereditario. Casi todos los niños con síndrome de Down nacen de padres que poseen la cantidad habitual de cromosomas, y solo el 1% de los casos conocidos han sido transmitidos por uno de los padres.

Los científicos pueden afirmar con seguridad que la edad de la futura madre afecta a la posibilidad de que un niño nazca con síndrome de Down. Según la NDSS, una mujer de 35 años tiene aproximadamente una probabilidad de 1 entre 350 de dar a luz a un niño con síndrome de Down, aunque la probabilidad aumenta gradualmente con la edad de la mujer, llegando a 1 entre 100 a los 40 años. A los 49 años, la probabilidad teórica es de 1 entre 10. Dado que cada vez más parejas optan por tener hijos a una edad más avanzada, los casos de síndrome de Down también han aumentado en los últimos años, y cada vez se dispone de más pruebas de detección indoloras durante las primeras etapas del embarazo.

Aunque el síndrome de Down no puede curarse con la medicina actual, no es un problema insuperable. Los niños que nacen con él experimentan retrasos en el crecimiento físico y mental, desarrollándose más lentamente de lo que lo haría un niño sin este síndrome. Cada niño y cada caso de síndrome de Down también es diferente de los demás, lo que significa que hay una amplia gama de posibles síntomas y etapas de desarrollo. En general, cuidar y educar a los niños nacidos con trisomía 21 requiere más tiempo, pero es muy posible y vale la pena. En EE.UU., el 40% de los niños con síndrome de Down que asisten a la escuela secundaria se gradúan o llegan a graduarse. Muchos llegan a tener trabajos estables y a vivir de forma independiente, aunque la mayoría sigue necesitando ayuda para gestionar sus finanzas.

¿Te ha parecido el dulce momento de Tripp y Rayce tan tierno como a nosotros? Háznoslo saber y asegúrate de compartirlo con tus amigos y familiares.