Trillizos nacieron con una rara enfermedad en el cráneo y ahora están sanos y fuerte gracias a un tratamiento rompe récords

Abr 19, 2019 by apost team

Amy y Michael Howard estaban eufóricos de conocer al fin a sus adorables trillizos. Sin embargo, no todas las noticias eran lindas cuando nacieron los bebés en octubre del 2016. Los médicos descubrieron que los tres niños padecían una rara enfermedad en el cráneo llamada craneosinostosis.

Este raro trastorno indica que una o más articulaciones de los cráneos de los bebés se han fusionado prematuramente. Kaden, Jackson y Hunter se sometieron a un procedimiento que nunca antes se había intentado. Se lo conoce como un procedimiento endoscópico levemente invasivo. Las fusiones prematuras en el cerebro de los trillizos ocurrieron en las suturas. Esta fusión podría haber causado una limitación significativa en el crecimiento de sus cerebros. Normalmente, el tamaño del cráneo de un niño aumenta a medida que el cerebro crece.

Estos trillizos hubieran tenido cabezas con forma anormal y sus cerebro hubieran sufrido de mucha presión. Si la enfermedad no se hubiese tratado a tiempo, hubiera habido una buena chance que los niños sufrieran lesiones cerebrales y problemas de visión.

apost.com

En realidad, la craneosinostosis no es una enfermedad tan rara. Fueron las circunstancias de este caso en particular que hicieron que toda la situación fuese rara. Las probabilidades de que los tres niños desarrollen la misma enfermedad son muy bajas. Luego de que los procedimientos se desarrollaran con éxito, los trillizos pudieron irse a casa con sus padres después de unos pocos días en el hospital.

Hoy en día, los trillizos están perfectos. A pesar de su problema en el cráneo, los procedimientos les permitieron mejorar enormemente su calidad de vida en el presente y a futuro. Por suerte, los niños no experimentaron problemas médicos luego de las cirugía.

Los trillizos visitaron recientemente a David A. Chesler, MD, Ph. D, un neurocirujano pediátrico. Chesler es un experto en la enfermedad de craneosinostosis. Después de las cirugías, los trillizos tuvieron que usar cascos especialmente diseñados para proteger sus cráneos sensibles. Luego de utilizar estos cascos por unas 23 horas cada día durante varios meses, finalmente pudieron quitárselos.

El Dr. Chesler estaba muy satisfecho con el progreso de los niños. Ya no mostraban ningún signo de la enfermedad. Kaden, Jackson y Hunter superaron su enfermedad y desafiaron todas las probabilidades con su increíble recuperación. Estos tres niños valientes han inspirado a muchas personas a no rendirse cuando enfrentan desafíos difíciles en la vida.

¿Qué piensas de esta historia? ¿Te ha aliviado saber que los 3 niños están sanos y fuertes? Cuéntanos en los comentarios, ¡y asegúrate de compartir esta historia inspiradora!