Un defecto de nacimiento transformó a estos trillizos en los más raros de la historia

Dic 10, 2021

Esta historia data del año 2016. Amy y Michael Howard, quienes viven en el estado de Nueva York (Estados Unidos), iban a convertirse en los orgullosos padres de unos trillizos. Estaban muy emocionados porque finalmente iban a poder conocer a sus tres bebés. Sin embargo, en octubre de ese año, cuando nacieron los trillizos, no todo fueron buenas noticias. Los médicos descubrieron que los tres pequeñines padecían una rara enfermedad del cráneo llamada craneosinostosis.

Se trata de una afección muy poco común (la probabilidad de que vuelva a aparecer en unos trillizos es de 1 entre 160 billones). Cuando se presenta esta condición, una o más articulaciones del cráneo se fusionan de forma prematura, tal como señalan los CDC. Los bebés, que se llaman Kaden, Jackson y Hunter, se sometieron a un procedimiento que nunca antes se había realizado en trillizos, como lo reveló el hospital infantil Stony Brook en su página web. Se trata de un procedimiento endoscópico ligeramente invasivo. Las fusiones prematuras en el cráneo de los trillizos se produjeron en las suturas. Esta fusión hubiera causado una importante restricción en el crecimiento de sus cerebros. Normalmente, el cráneo de un niño aumenta de tamaño a medida que su cerebro va creciendo.

De no haber hecho la operación, los trillizos hubieran desarrollado cabezas con forma anormal y cerebros sometidos a una enorme presión. Si esta rara enfermedad no se hubiera tratado a tiempo, probablemente los niños iban a sufrir daños visuales y cerebrales.

Así que, a las 11 semanas de edad, los tres adorables niños fueron sometidos a la operación, para poder corregir esos problemas. Aunque toda intervención quirúrgica conlleva un riesgo, el procedimiento era necesario para garantizar que los niños pudieran crecer sin complicaciones. Los operó el Dr. David A. Chesler, experto en craneosinostosis.

Sigue leyendo para que conozcas más datos sobre estos niños, que algunos medios empezaron a llamar "los trillizos más raros del mundo".

Después del éxito que tuvieron en sus operaciones, los trillizos pudieron volver a casa con sus padres, tras pasar unos pocos días bajo observación, en las instalaciones del hospital. Los bebés tuvieron que llevar cascos especialmente diseñados para proteger sus sensibles cráneos. Usaron esos cascos 23 horas al día, durante muchos meses, hasta que por fin pudieron quitárselos. Un año después, los trillizos "seguían creciendo saludablemente", de acuerdo con el informe del hospital. A pesar de sus problemas craneales iniciales, gracias a las operaciones podrán tener una mejor calidad de vida, tanto en el presente inmediato como en el futuro. Por fortuna, al parecer los niños no presentan ningún problema médico tras las operaciones.

Los trillizos visitaron al Dr. Chesler poco después de sus operaciones, según el sitio web del hospital. El Dr. Chesler se mostró muy satisfecho con el progreso de los niños, y añadió que ya no muestran ningún signo de la enfermedad. De hecho, todos los niños tenían la cabeza llena de pelo durante la consulta médica, la cual tuvo lugar unos meses después de sus operaciones.

"Nadie podría darse cuenta de que los habían operado, a menos que se pusieran a buscar las cicatrices", explicó el Dr. Chesler.

"No podría estar más feliz con sus progresos. Están justo donde deben estar".

El experto en craneosinostosis les hará un seguimiento regular a los trillizos durante los próximos cuatro o cinco años. En realidad, la craneosinostosis no es una enfermedad excepcionalmente rara. Fueron las circunstancias de este caso concreto las que hicieron que la situación fuera tan inusual. Las probabilidades de que tres trillizos desarrollen la misma enfermedad son muy bajas. El hospital afirmó que la afección se presenta una vez en cada 2.500 nacimientos, pero se estima que la probabilidad de que tres trillizos padezcan la misma enfermedad es de apenas uno de cada 160 billones de nacimientos.

Durante una rueda de prensa que ofreció tras la operación de los trillizos, Amy reveló lo "extremadamente aterrador" que fue para ella cuando le dieron el diagnóstico de sus tres hijos por primera vez. Michael reveló que se "volvieron locos", y Amy añadió que fue "estresante". La pareja explicó que se estaban acostumbrando a tener tres bebés (siendo los trillizos sus primeros hijos), y de pronto se dieron cuenta de que había un problema médico importante con ellos.

Ella explicó que estaba muy preocupada por los problemas de visión que podía tener Kaden, y por cualquier posible daño cerebral en sus tres niños. Pero ahora que todos están saludables, la pareja se está adaptando muy bien a la paternidad. Tras las operaciones, la cariñosa madre dijo lo "fenomenal" que se ven sus cabezas, y todo gracias al Dr. Chesler. A pesar de la tensión a la que estuvieron sometidos durante ese tiempo, una Amy más aliviada contó que "todo salió genial".

Si duda, para los padres es un gran alivio que todo ese miedo haya quedado atrás. En el sitio web del hospital, Amy mencionó que está disfrutando mucho al ver a sus hijos pequeños aprendiendo a caminar y hablar. Parece que Jackson, Hunter y Kaden mantienen animadas conversaciones, y cada una de sus personalidades está empezando a surgir. Los trillizos superaron su condición favorablemente, y desafiaron todos los pronósticos con sus increíbles recuperaciones. Están demasiado pequeños, así que seguramente no tienen ni idea de lo inspiradora que su historia ha sido para otras personas. Estos tres niños valientes han inspirado a muchos a no rendirse nunca cuando se enfrentan a retos difíciles.

¿Y tú qué opinas? ¿Te alivió saber que los tres bebés ya están bien? Déjanos tus comentarios, y no dejes de compartir esta inspiradora historia.