Médicos le dicen a mamá que es imposible que conciba otro bebé que envejezca rápido, luego la hermana también nace con lo mismo

Mar 05, 2019

Un bebé llamado Michiel Vanderweert nació en Bélgica en 1998. En ocho meses, se dieron cuenta de que el bebé se veía diferente a los otros niños en la guardería. Pronto le diagnosticarían una enfermedad llamada progeria, una rara condición genética que se caracteriza por envejecer de forma prematura.

La madre de Michiel comenta que sus hijos envejecen biológicamente alrededor de diez años con cada año que pasa. Emocional y mentalmente, son bastante normales para su edad. Su altura y su peso están por debajo de lo normal, pero sus cerebros no se ven afectados. Son sus cabezas calvas y su piel envejecida lo que revela su condición.

Debajo de su apariencia, son brillantes, inteligentes y optimistas.

Sus padres siempre quisieron tener dos hijos, pero les preocupaba que su otro hijo pudiera sufrir las mismas anomalías genéticas. Los médicos les dijeron que era casi imposible que concibieran otro hijo con la misma enfermedad.

Ocho años más tarde, finalmente decidieron darse una oportunidad y darle a Michiel un pequeño hermano. Cuando a la pequeña Amber también le diagnosticaron progeria, todos quedaron estupefactos, especialmente los médicos.

Nunca antes había existido un par de hermanos con progeria. El único caso documentado había sido un par de gemelos. La comunidad médica estaba sorprendida con el extraño caso.

Estos hermanos siguen desafiando todas las expectativas, pues ya superaron la esperanza de vida proyectada para individuos con progeria. Ahora Michiel tiene 20 años y espera marcar un nuevo récord para el individuo más viejo con progeria, pues espera llegar a los 30.

Juntos, se apoyan el uno al otro a través de las pruebas emocionales y físicas de su condición. Con la ayuda de sus amorosos padres, un increíble grupo de amigos y el uno al otro, comparten una perspectiva optimista sobre la vida y continúan disfrutando cada día de hacer las cosas que aman.

Michiel disfruta la adrenalina de los karts e intenta ir a la pista desde una vez al mes hasta cada semana. Aunque, algunas veces, las limitaciones físicas de la enfermedad, como dolor articular y huesos débiles, evitan que haga mucho de lo que le gusta.

A Amber le encanta bailar y compartir en las redes sociales, grabando videos inspiradores de los movimientos coreografiados de sus manos.

Su amor por la vida es un mensaje y una inspiración. Invitan a que todo el mundo viva su vida al máximo porque esta es demasiado corta. Ayúdalos a compartir su mensaje positivo.