Jaxon Buell nació sin cerebro y no se esperaba que viviera por más de unas pocas horas - Aquí sigue 3 años después

Jul 18, 2018

Jaxon Buell nació sin el 80% de su cráneo y cerebro, su cordón umbilical estaba envuelto firmemente alrededor de su cuello cortándole la circulación. Los doctores le daban al pobre bebé solo unos días, incluso horas de vida, y no tenían ni idea de lo que había causado este inesperado defecto de nacimiento.

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Jaxon nació con una malformación en el cerebro llamada microhidrocefalia, una extraña anormalidad que impacta severamente el desarrollo intelectual. La mayoría de los bebés que nacen con este defecto tienen una esperanza de vida de no más de unas pocas horas, y la causa sigue siendo desconocida.

Los doctores sugirieron que Jaxon fuera abortado, pero sus padres, Brittany y Brandon Buell, no vieron esto como una opción, principalmente debido a sus fuertes creencias cristianas.

Creyeron en Jaxon y querían darle una oportunidad, ¡y están muy felices de haberlo hecho!

Jaxon está muy cerca de cumplir sus 3 años, y aunque aprende un poco más lento que los otros niños de su edad, actualmente es capaz de decir algunas palabras y está aprendiendo como alcanzar y agarrar las cosas. Jaxon puede decir "momma" y "addy" (para daddy, papá en inglés) y algunas veces "I love you" a sus padres.

Un reciente desarrollo es la habilidad de Jaxon de reconocer su juguete favorito, una tortuga de plástico duro que se ilumina de color verde cuando aprietas uno de sus botones. La madre de Jaxon le dijo al Daily Mail que siempre tiene una gran sonrisa en su rostro cuando juega con su tortuga y que le da muchos abrazos.

Mientras tanto, los padres de Jaxon han estado intentando encontrar la raíz de su condición. La microhidrocefalia es generalmente heredada por un gen recesivo, pero Brandon y Brittany dieron negativo en la prueba. Ahora están realizando una prueba más profunda que toma en cuenta los indicadores más profundos de la enfermedad, pero los resultados tardarán un poco en salir.

Jaxon y su familia han recibido una increíble cantidad de apoyo de parte del público y han excedido su meta de su campaña de Go Fund Me por más de $100,000. La historia de Jaxon ha sido contada en innumerables emisiones de noticias y se ha hecho viral en internet. ¡La gente no se cansa de este adorable milagro médico!

Para conocer más sobre la historia y el desarrollo de Jaxon, mira el video de aquí abajo:

¡Vamos, Jaxon! Sigue luchando y aprendiendo, amigo. Para mostrarle tu apoyo, ¡comparte este artículo con tus amigos y familiares para que puedan conocer a este niño maravilloso!