Sechsjähriger Junge singt "10,000 Hours" für seinen kleinen Bruder mit Down-Syndrom

Jan 08, 2021 by apost team

Der Song 10,000 Hours von Dan + Shay und Justin Bieber wurde noch nie so schön vorgetragen wie bei dieser Darbietung des kleinen sechsjährigen Rayce aus Arkansas. Der junge Sänger nutzte die berühmte Melodie, um seinen kleinen Bruder Tripp zu beruhigen, der mit Down-Syndrom geboren wurde. Die liebevolle Mutter Nicole Powell filmte die rührende Szene mit ihrem Handy und lud sie im Januar 2020 auf Facebook hoch, wo das Video schnell berühmt wurde.

Laut Good Morning America war Tripp erst sechs Wochen alt, als das Video gedreht wurde und war gerade von der Intensivstation zurückgekehrt. Während des Krankenhausaufenthalts wurde er ununterbrochen von seiner Familie umsorgt, einschließlich Rayce, der Tripp jeden Tag nach der Schule besuchte und ihm von seinen täglichen Erlebnissen und Eskapaden erzählte. Laut Powell hatten sie vom ersten Tag an eine sehr starke Freundschaft.

"Von der Minute an, als [Tripp] geboren wurde, war Rayce so: 'Gib mir das Baby'", sagte sie. "Jeden Tag nach der Schule redete er mit Tripp und erzählte dem Baby alles über seinen Tag."

Jedes Mal, wenn der beliebte Song gespielt wurde, sagte Rayce zu Tripp, dass der Song für ihn sei. Der rührende Text über die 10.000 Stunden, die man braucht, um sein Herz kennenzulernen, passte perfekt zu Rayce und Tripps besonderer Beziehung.

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Als Powell Rayce dabei erwischte, wie er das Lied auf Video sang, wusste sie, dass sie es online stellen und teilen musste, um das Bewusstsein für das Down-Syndrom zu wecken. In dem Facebook-Beitrag erinnert Powell die Menschen daran, dass die Liebe, nicht die Chromosomen, zählt. Sie schrieb:

"Liebe zählt keine Chromosomen, oder wie Rayce sagt: 'Sind wir nicht alle verschieden?'"

Powell gibt zu, dass sie Angst hatte, als sie das erste Mal von der Diagnose erfuhr, als sie mit Tripp schwanger war. Sie sagte jedoch, dass all ihre Zweifel komplett verschwanden, als Tripp geboren wurde und sie ihn zum ersten Mal weinen hörte. In einem Follow-up zum ursprünglichen Beitrag vom 30. Dezember 2020 forderte Powell werdende Mütter auf, "keine Angst" vor der Down-Syndrom-Diagnose ihres Babys zu haben.

"An alle werdenden Mütter, die die Nachricht bekommen, dass ihr ungeborenes Baby Down-Syndrom hat, seid nicht verängstigt, so wie ich es war", forderte sie. "Dieses Baby wird in so vielerlei Hinsicht ein Geschenk für deine Familie sein und ich verspreche, dass seine Geschwister es lieben werden wie kein anderes!"

An Tripps Geburtstag im November letzten Jahres teilte Powell auf Facebook ihre Erfahrungen mit der Geburt ihres Jüngsten. Es stellte sich heraus, dass Tripps Willkommen auf der Welt nicht einfach war. Powell war auf dem Weg zu einem routinemäßigen Arzttermin und ziemlich spät in ihrer Schwangerschaft. Sie erzählt, dass sie bereits bei einem ihrer anderen Kinder Probleme hatte, das Kind auszutragen, aber bei ihrer aktuellen Schwangerschaft sah alles gut aus. Aber dann, während der Untersuchung, hat die Reaktion des Arztes auf etwas, das er sah, sie beunruhigt. Sekunden später bestätigte sich ihre Sorge, wie sie in dem Beitrag beschreibt:

"Er sagte: 'Ich bin gleich zurück, lass mich etwas holen.' Er ging wieder raus, ich schaute sofort zu JJ hinüber und sagte ihm, dass etwas nicht stimmt, ich wusste es einfach. Er ging mit der Krankenschwester wieder rein und sah noch einmal nach. Sie schauten sich beide an und sahen mich an. Ich erinnere mich, dass ich sofort einen Kloß im Hals bekam. Er sagte: 'Wir müssen jetzt sofort los und das Kleine per Kaiserschnitt herausholen'", erzählte Powell.

Die Herzfrequenz des Babys war gefährlich niedrig, was bedeutete, dass der kleine Tripp "jetzt raus muss". Powell gab zu, dass die Erfahrung erschreckend war.

"Ich erinnere mich noch daran, wie ich Tripp strampeln fühlte und mich nicht einmal mehr darum kümmerte, ob er Down-Syndrom hatte, ich wollte nur, dass er lebt", schrieb sie.

Glücklicherweise überlebte der kleine Tripp.

"Ich erinnere mich, dass ich sagte 'aber ist er okay?' Und sobald ich das um 10:55 Uhr sagte, hörte ich das süßeste, reinste und sanfteste Weinen, das ich je gehört habe. Ich habe noch nie mit einem meiner Babys geweint (und ich liebe alle meine Babys zu Tode), aber sein Weinen war wie ein Geräusch, das ich schon so lange hören musste, um zu wissen, dass es in Ordnung sein würde", sagte Powell weiter.

Das Drown-Syndrom ist eine der häufigsten genetischen Störungen weltweit. Laut einer 2010 durchgeführten Studie des Department of Pediatrics in den Niederlanden leidet schätzungsweise 1 von 1000 Babys, die jedes Jahr weltweit geboren werden, an Varianten des Down Syndroms. In den USA leidet nach Angaben der National Drown Syndrome Society (NDSS) sogar 1 von 700 jährlich geborenen Babys daran.

Die genaue Ursache für diese weit verbreitete genetische Störung ist noch nicht bekannt. Soweit die Wissenschaft heute weiß, ist das Down-Syndrom keine Erbkrankheit. Fast alle Kinder mit Down-Syndrom werden von Eltern geboren, die die übliche Anzahl von Chromosomen besitzen, und nur 1% der bekannten Fälle wurden von einem Elternteil vererbt.

Wissenschaftler können mit Sicherheit sagen, dass das Alter einer werdenden Mutter die Chance beeinflusst, dass ein Kind mit Down-Syndrom geboren wird. Nach dem NDSS hat eine 35-jährige Frau eine Wahrscheinlichkeit von 1:350, ein Kind mit Down-Syndrom zur Welt zu bringen, wobei die Wahrscheinlichkeit mit dem Alter der Frau stetig ansteigt und im Alter von 40 Jahren 1:100 erreicht. Im Alter von 49 Jahren liegt die theoretische Chance bei 1:10. Da sich immer mehr Paare für eine spätere Geburt entscheiden, sind auch die Fälle von Down-Syndrom in den letzten Jahren angestiegen, und es gibt immer mehr schmerzfreie Untersuchungen während der frühen Schwangerschaft.

Während das Down-Syndrom mit der heutigen Medizin nicht geheilt werden kann, ist es kein unüberwindbares Problem. Kinder, die damit geboren werden, erleben körperliche und geistige Wachstumsverzögerungen und entwickeln sich langsamer als ein gesundes Kind. Jedes Kind und jeder Fall von Down-Syndrom ist auch anders als alle anderen, was bedeutet, dass es eine große Bandbreite an möglichen Symptomen und Entwicklungsstufen gibt. Generell ist die Pflege und Erziehung von Kindern, die mit Trisomie 21 geboren wurden, zeitaufwändiger, aber sehr wohl möglich und lohnenswert. In den USA machen 40% der Kinder mit Down-Syndrom, die die High School besuchen, einen Abschluss. Viele haben danach einen festen Job und leben unabhängig, obwohl die meisten von ihnen noch Hilfe bei der Verwaltung ihrer Finanzen benötigen.

Fandest Du den niedlichen Moment von Tripp und Rayce auch so süß wie wir? Lass es uns in den Kommentaren wissen und teile es mit Deinen Freunden und Deiner Familie!