Mutter glaubt, dass sie einen Sohn geboren hat, bis Ärzte eine seltene Krankheit erkennen

Jul 29, 2020 by apost team

Wir alle wissen, dass Ärzte Menschen sind und gelegentlich Fehler machen. Aber es ist selten, dass Ärzte sich über das Geschlecht eines Kindes irren! Überraschenderweise ist genau das einem Paar in Südafrika im Jahr 2010 passiert.

Madeleshia Hiscock und ihr Mann waren begeistert, als sie erfuhren, dass sie mit ihrem zweiten Kind schwanger waren. Sie hatten bereits eine Tochter namens Zadeleshia, die 3 Jahre alt war, und wie die meisten frischgebackenen Eltern waren sie sehr gespannt darauf, ob ihr neues Baby ein Junge oder ein Mädchen sein würde.

Bei der ersten vorgeburtlichen Untersuchung teilten die Ärzte dem Paar mit, dass sie davon ausgingen, dass sie eine zweite Tochter zur Welt bringen würden. Traurigerweise hoffte Madeleshia, dass sie beim zweiten Mal einen Jungen bekommen würde. Sie erzählte News24:

"Als die erste Ultraschalluntersuchung zeigte, dass es ein Mädchen ist, war ich bitter enttäuscht ... Nach unserer Tochter Zadeleshia wollte ich unbedingt einen Jungen."

Die nächsten beiden Ultraschalluntersuchungen bestätigten den ersten Verdacht der Ärzte und alles sah so aus, als würden die beiden wieder ein kleines Mädchen bekommen. Die sehnsüchtig wartenden Eltern entschieden sich, ihre zweite Tochter Mckenzi zu nennen.

Aber dann änderte sich alles beim vierten Scan, als die Ärzte verkündeten, dass das Baby offenbar kein Mädchen, sondern ein kleiner Junge wird! Anstatt sich zu ärgern, freuten sich die Eltern über die Aussicht, einen Sohn in ihrem Haus begrüßen zu können. Da sie bereits eine Tochter, Zadeleshia, hatten, war die Hoffnung auf einen kleinen Jungen für die junge Familie sehr aufregend.

Kenny Hiscock wurde am 15. Februar geboren und die Familie war überglücklich, doch die Frage nach dem Geschlecht des Babys endete nicht mit der Geburt. Nach der Geburt gaben die Ärzte bekannt, dass es sich um einen Jungen handelt. Doch kurz nach seiner Geburt begann Kenny abzunehmen, so dass seine Eltern ihn ins Krankenhaus brachten. Nach einer genaueren Untersuchung begannen die Ärzte, an ihrer Meinung zu zweifeln. Tests ergaben, dass es sich bei dem Baby tatsächlich um ein kleines Mädchen handeln könnte, doch schließlich stellten die Ärzte fest, dass es sich um einen Jungen handelte, und schickten Kenny mit seinen Eltern nach Hause.

Während Madeleshia sich über einen kleinen Jungen freute, begann sie daran zu zweifeln, dass die Ärzte mit ihrer Entscheidung richtig lagen, und hatte das Gefühl, dass etwas nicht stimmte. Sie sagte News24:

"Wir waren uns immer noch nicht sicher ... Der Arzt hatte uns gesagt, sie habe zu viele männliche Hormone. Wir bekamen Medikamente verschrieben und gingen nach Hause, ohne wirklich zu verstehen, was los war."

Trotz alledem tauften Madeleshia und ihr Mann das Baby auf den Namen "Kenneth" und ließen es auch in der Geburtsurkunde als männlich eintragen. Doch als sie im Mai desselben Jahres einen Fachmann konsultierten, erlebte das Paar eine große Überraschung: Baby Kenneth war in Wirklichkeit ein kleines Mädchen! Die Ärzte bestätigten, dass sie weibliche Fortpflanzungsorgane hatte, aber mit einer seltenen genetischen Erkrankung namens congenital adrenal hyperplasia (CAH) geboren wurde. Das bedeutet, dass das Baby der Hiscocks einfach einen Überschuss an männlichen Hormonen hatte, aber eigentlich eine Mädchen war, so The Daily Mail. Eines der Symptome dieser seltenen Störung sind schwer zu identifizierende Geschlechtsmerkmale; bei Frauen kann die Klitoris zu einer Art Proto-Penis heranwachsen.

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Nach Angaben einer Selbsthilfegruppe für CAH mit dem Namen Leben mit CAH tritt die Krankheit bei einem von 15.000 Menschen weltweit auf. Die Gruppe hat sich zum Ziel gesetzt, das Bewusstsein für CAH zu schärfen und Menschen, die damit leben, zu unterstützen. Auf ihrer Website heißt es:

"Es handelt sich um eine Erbkrankheit, bei der die Nebennieren nicht richtig funktionieren. Um gesund zu bleiben, müssen Menschen mit CAH ein Leben lang täglich Medikamente einnehmen, um die Hormone zu ersetzen, die ihre Nebennieren nicht produzieren."

Die Krankheit ist erblich und kann sowohl bei Mädchen als auch bei Jungen auftreten. Sie tritt auf, wenn ein Enzymmangel zu einer abnormen Hormonproduktion in den Nebennieren führt. In den häufigsten Fällen kommt es zur Produktion des Hormons Cortisol. In dem Versuch, dies zu kompensieren, erhöht das Gehirn die Stimulation der Nebennieren, aber da diese keine größeren Mengen an Cortisol herstellen können, produzieren sie schließlich überschüssige männliche Hormone oder Androgene.

Ein Johannesburger Kinderarzt namens Dr. Segal erklärte gegenüber News24, dass der Zustand bei Neugeborenen ziemlich gefährlich sein kann, da Cortisol dazu beiträgt, den Salzhaushalt des Körpers aufrechtzuerhalten. Er fügte hinzu:

"Es erfordert eine lebenslange Behandlung und CAH-Betroffene müssen regelmäßig überwacht werden."

Madeleshia sagte der Nachrichtenagentur:

"Ich weiß, dass ein schwieriger Weg vor uns liegt. Ich wünschte nur, wir hätten eine bessere Vorstellung davon gehabt, was zu tun ist und wie wir damit umgehen können."

Trotz ihrer ungewöhnlichen Einführung in die Welt ist Baby Mckenzi ein glückliches, liebenswertes kleines Mädchen, das es genießt, Zeit mit ihrer älteren Schwester zu verbringen, während sie aufwächst. Tatsächlich feierte Mckenzi im Februar 2021 ihren 11. Geburtstag und es scheint ihr gut zu gehen.

Hast du schon einmal von CAH gehört? Wie würdest du reagieren, wenn du in einer ähnlichen Situation wie die Hiscocks wärst? Lass es uns wissen und leite diesen Artikel weiter, um das Bewusstsein für diese seltene Krankheit zu schärfen.