Junge singt für seinen kleinen Bruder und sagt: "Sind wir nicht alle verschieden?"

Okt 30, 2021 by apost team

Der Song "10,000 Hours" von Dan + Shay und Justin Bieber wurde wahrscheinlich noch nie so liebevoll vorgetragen wie von dem kleinen 6-jährigen Rayce aus Arkansas. Der junge Sänger nutzte die berühmte Melodie, um seinen kleinen Bruder Tripp zu beruhigen, der mit dem Down-Syndrom geboren wurde. Die ganz vernarrte Mutter Nicole Powell filmte die rührende Szene mit ihrem Handy und lud sie im Januar 2020 auf Facebook hoch, wo sich das Video schnell verbreitete.

Laut Good Morning America war Tripp nur sechs Wochen alt, als das Video gedreht wurde, und kam gerade von der Intensivstation zurück. Während seines Krankenhausaufenthalts wurde er von seiner Familie ununterbrochen geliebt, darunter auch von Rayce, der Tripp jeden Tag nach der Schule besuchte und ihm alles über seine täglichen Aufgaben erzählte. Laut Powell hatten sie vom ersten Tag an eine starke Bindung zueinander.

"Von der Minute an, als Tripp geboren wurde, sagte Rayce: 'Gib mir das Baby'", sagte sie gegenüber GMA. "Jeden Tag nach der Schule redete er mit Tripp und erzählte ihm alles über seinen Tag.

Jedes Mal, wenn das beliebte Lied gespielt wurde, sagte Rayce zu Tripp, dass das Lied für ihn sei. Der rührende Text, in dem es darum geht, dass man 10.000 Stunden damit verbringt, sein Herz kennenzulernen, passt perfekt zu der besonderen Beziehung von Rayce und Tripp, die sicher bis ins Erwachsenenalter andauern wird.

Als Powell Rayce filmte, wie er das Lang sang, wusste sie, dass sie es online stellen und teilen musste, um auf das Down-Syndrom aufmerksam zu machen. Mithilfe des Videos arbeitete Powell auch daran, das Down-Syndrom zu entstigmatisieren.

In dem Facebook-Post erinnert Powell die Menschen daran, dass die Liebe keine Chromosomen zählt. Sie schreibt:

"Liebe zählt keine Chromosomen, oder wie Rayce sagt: 'Sind wir nicht alle verschieden?'"

Powell gibt zu, dass sie Angst hatte, als sie zum ersten Mal von der Diagnose erfuhr, als sie mit Tripp schwanger war. Als Tripp geboren wurde und sie ihn zum ersten Mal weinen hörte, waren ihre Zweifel jedoch völlig verschwunden. In einem Nachtrag zu dem ursprünglichen Beitrag vom 30. Dezember 2020 rief Powell werdende Mütter dazu auf, "keine Angst" vor der Diagnose Down-Syndrom bei ihrem Baby zu haben:

"An alle werdenden Mütter, die die Nachricht erhalten, dass ihr ungeborenes Baby das Down-Syndrom hat: Habt keine Angst, so wie ich es hatte", schrieb sie. "Dieses Baby wird in vielerlei Hinsicht ein Geschenk für eure Familie sein, und ich verspreche euch, dass seine Geschwister es lieben werden wie kein anderes!"

An Tripps Geburtstag im November letzten Jahres teilte Powell auf Facebook ihre Erfahrungen mit der Geburt ihres jüngsten Kindes. Es stellte sich heraus, dass Tripps Ankommen in der Welt nicht einfach war. Powell war auf dem Weg zu einem routinemäßigen Arzttermin und ziemlich spät in ihrer Schwangerschaft, wie sie in ihrem Beitrag erklärt. Sie erwähnt, dass sie bereits bei einem ihrer anderen Kinder Probleme hatte, das Kind auszutragen, aber bei ihrer aktuellen Schwangerschaft sah alles gut aus. Doch dann, während der Vorsorgeuntersuchung, beunruhigte sie die Reaktion des Arztes auf etwas, das er sah. Sekunden später erfuhr sie, dass ihre Befürchtungen berechtigt waren, denn der Arzt hatte eine bedauerliche und dringende Nachricht.

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Er sagte: "Ich bin gleich wieder da, ich hole nur schnell etwas. Er ging wieder raus, ich schaute sofort zu JJ rüber und sagte ihm, dass etwas nicht stimmte, ich wusste es einfach. Er kam mit der Krankenschwester wieder herein und sah noch einmal nach. Sie sahen sich beide an und schauten mich an. Ich weiß noch, dass ich sofort einen Kloß im Hals hatte. Er sagte: 'Wir müssen sofort los und das Kleine per Kaiserschnitt herausholen'", erzählte Powell.

Die Herzfrequenz des Babys war gefährlich niedrig, was bedeutete, dass der kleine Tripp "jetzt rausmusste". Powell gab zu, dass die Erfahrung schrecklich war. "Ich weiß noch, wie ich Tripp strampeln fühlte und mich nicht einmal mehr darum kümmerte, ob er das Down-Syndrom hatte, ich wollte nur, dass er lebt", schrieb sie. Zum Glück überlebte der kleine Tripp.

"Ich weiß noch, wie ich sagte: 'Aber ist er okay?' Und genau in dem Moment, als ich das um 10:55 Uhr sagte, hörte ich den süßesten, reinsten und sanftesten Schrei, den ich je gehört habe. Ich habe noch nie bei einem meiner Babys geweint (und ich liebe alle meine Babys über alles), aber sein Schrei war wie ein Geräusch, das ich so lange gebraucht hatte, um zu wissen, dass alles gut werden würde", so Powell weiter.

Das Down-Syndrom ist eine der häufigsten Chromosomenanomalien weltweit. Laut einer Studie der Abteilung für Kinderheilkunde in den Niederlanden aus dem Jahr 2010 haben schätzungsweise 1 von 1.000 Babys, die jedes Jahr geboren werden, das Down-Syndrom. In den USA ist es nach Angaben der National Drown Syndrome Society (NDSS) und der Centers for Disease Control and Prevention jedes Jahr eines von 700 Babys.

Die genaue Ursache für diese genetische Störung ist noch nicht bekannt. Soweit die Wissenschaft heute weiß, ist das Down-Syndrom keine Erbkrankheit. Fast alle Kinder mit Down-Syndrom werden von Eltern geboren, die die übliche Anzahl von Chromosomen besitzen, und nur 1 % der bekannten Fälle wurde von einem Elternteil vererbt.

Wissenschaftler:innen können mit Sicherheit sagen, dass das Alter der werdenden Mutter die Wahrscheinlichkeit beeinflusst, dass ein Kind mit Down-Syndrom geboren wird. Laut NDSS hat eine 35-jährige Frau eine Wahrscheinlichkeit von 1 zu 350, ein Kind mit Down-Syndrom zur Welt zu bringen, wobei die Wahrscheinlichkeit mit zunehmendem Alter der Frau stetig steigt und im Alter von 40 Jahren 1 zu 100 erreicht. Im Alter von 49 Jahren liegt die theoretische Chance bei 1 zu 10. Da sich immer mehr Paare für eine spätere Geburt entscheiden, sind auch die Fälle von Down-Syndrom in den letzten Jahren angestiegen, und es gibt immer mehr schmerzfreie Untersuchungen während der Frühschwangerschaft.

Obwohl das Down-Syndrom mit der heutigen Medizin nicht geheilt werden kann, ist es kein unüberwindbares Problem. Kinder, die mit diesem Syndrom geboren werden, haben körperliche und geistige Wachstumsverzögerungen und entwickeln sich langsamer als ein gesundes Kind. Jedes Kind und jeder Fall von Down-Syndrom unterscheidet sich von allen anderen, was bedeutet, dass es eine große Bandbreite an möglichen Symptomen und Entwicklungsstadien gibt. Im Allgemeinen ist die Betreuung und Erziehung von Kindern mit Trisomie 21 zeitaufwändiger, aber durchaus möglich und lohnenswert. In den USA machen 40 % der Kinder mit Down-Syndrom, die die Highschool besuchen, einen Abschluss oder schließen sie später ab. Viele haben danach einen festen Job und leben unabhängig, obwohl die meisten von ihnen weiterhin Hilfe bei der Verwaltung ihrer Finanzen benötigen.

Fandest Du den süßen Austausch von Tripp und Rayce auch so süß wie wir? Lass es uns wissen und leite diesen Artikel an Deine Freunde und Familie weiter!