Freches Kleinkind fällt eine Retourkutsche für "Nana" ein, die das Internet brüllen lässt vor Lachen

Dez 12, 2018 by apost team

Ein niedliches zwei Jahre altes Mädchen wurde zu einer viralen Sensation, nachdem ihre Mutter ein Video des frechen Kleinkindes auf Facebook gepostet hat. Noch erstaunlicher als ihr Video ist jedoch ihre Geschichte.

Livi Grace wurde mit einer seltenen Krankheit namens Osteogenesis imperfecta geboren. Auch bekannt als "Glasknochenkrankheit" sorgt diese Krankheit dafür, dass Knochen und Zähne sehr schnell brechen und splittern. Die Wirbelsäule kann sich auch gefährlich verkrümmen, wenn die Betroffenen älter werden.

Das Leben mit dieser Krankheit ist schwer und die arme Livi ist da keine Ausnahme.

Laut den Posts ihrer Mutter in den sozialen Medien hat sie in ihrem kurzen Leben bereits mehr als 60 Knochenbrüche durchgemacht und mehrere große chirurgische Eingriffe erlebt. Die Bilder werden Dir das Herz brechen: Sie sieht viel zu klein aus, um einen Krankenhauskittel zu tragen.

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Trotz ihrer gesundheitlichen Probleme ist Livi jedoch ein aufgewecktes und fröhliches Kind. Ihre Mutter bewies das, indem sie ein lustiges Video bei Facebook hochlud, dass Millionen von Herzen bewegte.

Im Video sitzt Livi in einem Einkaufswagen, während ihre Großmutter versucht ihr ein paar Schuhe anzuziehen.

"Können wir die mal anprobieren?", fragt sie. Livi tritt mit den Füßen und kichert und ihre Großmutter schimpft sie im Spaß aus. "Sag mir nicht ein!"

Als ihre Großmutter mit dem Finger wackelt, imitiert Livi sie, wackelt mit dem eigenen Finger und sagt etwas niedlich unverständliches.

"Wir müssen diese Schuhe anprobieren!", protestiert ihre Großmutter lachend.

"Zick jetzt nicht rum! Sag Nana nicht nein! Du kleiner Frechdachs."

Das Ganze gipfelt dann aber in ihrer Reaktion, als ihre Großmutter sich nach vorne beugt um die Schuhe auf Livis Füße zu streifen. Ohne, dass jemand es vorgemacht häte, hält Livi einen einzelnen Finger hoch und neigt ihren Kopf mit einem warnenden Blick zur Seite.

Das ist zu viel für ihre Großmutter und die filmende Person. Beide fangen an, unkontrollierbar zu lachen.

Als sie das Video postete, schrieb Livis Mutter: "Wir denken gerne, dass Gott sie mit einer Menge Frechheit gesegnet hat, um ihre körperlichen Schwächen auszugleichen.

Osteogenesis imperfecta kann nicht geheilt werden. Jedoch hat Livis Familie die Hoffnung, dass sie eine normale Kindheit haben kann. Sie hat zwei ältere Schwestern, die sich um sie kümmern und sie geht perfekt mit ihrer Krankheit um. Anstatt zu weinen und sich zu beschweren, wie man es von einem Kleinkind erwarten würde, stellt sich Livi mutig jeder Herausforderung.

"Ihre Knochen mögen brechen," schrieb ihre Mutter, "aber ihr Geist ist unzerbrechlich."

Was hältst Du von Livi und ihrer Großmutter? Lass es uns in den Kommentaren wissen und teile den Artikel mit Deinen Freunden und Deiner Familie, um ein Lächeln auf ihre Gesichter zu zaubern!