Læge fortæller mor, at hun ikke kan få endnu et barn, der aldres hurtigt - så bliver søsteren også født med det

Mar 22, 2019 by apost team

Et barn ved navn Michiel Vandeweert blev født i Belgien i 1998. Inden for 8 måneder, lagde de mærke til, at barnet så anderledes ud end de andre børn i dagplejen. Han blev kort efter diagnosticeret med en sygdom kaldet progeria, en sjælden genetisk sygdom, der karakteriseres ved for hurtig aldring.

Michiel's mor udtaler, at hendes børn aldres omkring 10 år biologisk hvert år, der går af deres liv. Følelsesmæssigt og mentalt er de ret normale af deres alder. Deres højde og vægt er lavere end det normale, men deres hjerne er ikke påvirket. Det er kun de skaldede hoveder og rynkede hud, der afslører deres sygdom.

Nedenunder deres udseende er de skarpe, intelligente og optimistiske.

Deres forældre har altid ønsket 2 børn, men de var bekymrede om hvorvidt endnu et barn måske var disponeret for, at have genetiske abnormiteter. Lægerne fortalte dem, at det var stort set umuligt at få endnu et barn med den samme sygdom.

apost.com

8 år senere besluttede de sig endeligt for, at tage chancen og give Michiel en lillebror eller søster. Da lille Amber også blev diagnosticeret med progeria, var alle forbløffede. Især lægerne.

Aldrig før havde et par søskende med progeria eksisteret. Det eneste dokumenterede tilfælde var hos et par tvillinger. Det medicinale fællesskab var i ærefrygt over dette sjældne tilfælde.

Disse søskende bliver ved med, at trodse alle forventninger, da de allerede er flere år forbi deres forventede levetid for personer med progeria. Den nu 20-årige Michiel, håber på at sætte rekord som den længst levende person med progeria med håb om at nå 30 år.

Sammen støtter de hinanden i de følelsesmæssige og fysiske prøvelser i forbindelse med deres sygdom. Med hjælp fra deres kærlige forældre, en fantastisk gruppe venner og hinanden, deler de et optimistisk syn på livet og forsætter med, at nyde hver dag, ved at gøre de ting, de elsker.

Michiel nyder suset ved at køre go-cart og prøver på at komme ud på banen omkring en gang om måneden til en gang om ugen. Nogle gange forhindrer de fysiske begrænsninger ved sygdommen, så som smerter i leddene og svage knogler, ham fra at gøre det, så meget som han gerne vil.

Amber elsker at danse og deler inspirerende videoer på sociale medier af hendes koreografiske håndbevægelser.

Deres kærlighed til livet og budskab er en inspiration. De opfordrer alle til at leve hver dag fuldt ud, fordi livet er for kort for alle. Hjælp dem med at sprede deres positive budskab.