Dreng synger for lillebror og siger "Er vi ikke alle forskellige

Okt 29, 2021 by apost team

Dan + Shay og Justin Biebers sang "10,000 Hours" er sandsynligvis aldrig blevet sunget så ømt som i denne fortolkning af den lille 6-årige Rayce fra Arkansas. Den unge sanger brugte den berømte melodi til at berolige sin lillebror Tripp, som er født med Downs syndrom. Den kærlige mor Nicole Powell filmede den rørende scene på sin telefon og uploadede den til Facebook i januar 2020, og optagelserne blev hurtigt viralt udbredt

Ifølge Good Morning America var Tripp kun seks uger gammel, da videoen blev optaget, og han var lige vendt tilbage fra intensivafdelingen. Under sit hospitalsophold blev han hele tiden elsket af sin familie, herunder Rayce, som besøgte Tripp hver dag efter skoletid og fortalte ham om sine daglige opgaver. Ifølge Powell har de haft et stærkt bånd siden første dag.

"Fra det øjeblik (Tripp) blev født, var Rayce sådan: 'Giv mig barnet'," sagde hun til GMA. "Hver dag efter skoletid talte han bare og talte med Tripp og fortalte babyen alt om sin dag."

Hver gang den populære sang kom på, fortalte Rayce Tripp, at sangen var til ham. Den rørende tekst om at bruge 10.000 timer på at lære sit hjerte at kende passer perfekt til Rayce og Tripps særlige forhold, som helt sikkert vil fortsætte ind i voksenlivet.

Så da Powell fangede Rayce i at synge sangen på video, vidste hun, at hun var nødt til at lægge den online og dele den for at skabe opmærksomhed omkring Downs syndrom. Sammen med videoen arbejdede Powell også på at afstigmatisere Downs syndrom.

I Facebook-opslaget minder Powell folk om, at kærlighed ikke tæller kromosomer. Hun skriver:

"Kærlighed tæller ikke kromosomer, eller som Rayce siger: 'Er vi ikke alle forskellige?'"

Powell indrømmer, at hun var bange, da hun først fik kendskab til diagnosen, da hun var gravid med Tripp. Hun fortæller dog, at al hendes tvivl forsvandt fuldstændig, da Tripp blev født, og hun hørte ham græde for første gang. I en opfølgning på det oprindelige indlæg den 30. december 2020 opfordrede Powell de vordende mødre til "ikke at være bange" for deres babys Downs syndrom-diagnose:

"Til alle kommende mødre, der modtager nyheden om, at deres ufødte barn har Downs syndrom, skal du ikke være bange, som jeg var," skrev hun. "Det barn vil være en gave til din familie på så mange måder, og jeg lover, at hans/hendes søskende vil elske ham/hende som ingen andre!"

På Tripps fødselsdag i november sidste år gik Powell på Facebook for at dele sin oplevelse af sit yngste barns fødsel. Det viser sig, at Tripps velkomst til verden ikke var let. Powell var på vej til en rutinemæssig lægeaftale og var ret sent i sin graviditet, som hun forklarer i sit indlæg. Hun nævner, at hun allerede havde haft problemer med at bære et af sine andre børn til termin, men at alt indtil videre så fint ud for hendes seneste graviditet. Men så, under undersøgelsen, fik lægens reaktion på noget, han så, hende til at blive bekymret. Få sekunder senere fik hun at vide, at hendes frygt var berettiget, da lægen havde nogle uheldige og presserende nyheder

apost.com

"Han sagde: 'Jeg er straks tilbage, lad mig lige hente noget.' Han går ud igen, og jeg kiggede straks over på JJ og sagde til ham, at der var noget galt, jeg vidste det bare. Han gik ind igen med sygeplejersken og tjekkede igen. De kiggede begge på hinanden og så på mig. Jeg husker, at jeg med det samme fik en klump i halsen. Han sagde, 'vi er nødt til at gå nu og få den lille ud med kejsersnit'," fortalte Powell.

Babyens hjertefrekvens var faretruende lav, hvilket betød, at lille Tripp skulle "ud nu" Powell indrømmede, at oplevelsen var skræmmende. "Jeg kan huske, at jeg stadig følte Tripp sparke og var ligeglad med, om han havde Downs syndrom længere, jeg ville bare have, at han skulle leve," skrev hun. Heldigvis overlevede lille Tripp.

"Jeg kan huske, at jeg sagde: 'men er han okay?' Og så snart jeg sagde det kl. 10:55 hørte jeg det sødeste mest rene blødeste skrig, jeg nogensinde har hørt. Jeg har aldrig grædt med nogen af mine babyer (og jeg elsker alle mine babyer til døde), men hans gråd var som en lyd, jeg havde haft brug for at høre i så lang tid for at vide, at det ville være okay," fortsatte Powell.

Downs syndrom er en af de mest almindelige kromosomale abnormiteter på verdensplan. Ifølge en undersøgelse fra 2010 foretaget af Institut for Pædiatri i Nederlandene skønnes det, at 1 ud af 1.000 babyer, der fødes hvert år på verdensplan, lider af Downs syndrom. I USA oplyser National Drown Syndrome Society (NDSS), at ifølge Centers for Disease Control and Prevention lider 1 ud af 700 babyer, der fødes hvert år, af Downsyndromet

Den nøjagtige årsag til denne genetiske lidelse er endnu ikke kendt. Så vidt videnskaben ved i dag, er Downs syndrom ikke en arvelig lidelse. Næsten alle børn med Downs syndrom fødes af forældre, der har den normale mængde kromosomer, og kun 1 % af de kendte tilfælde er blevet nedarvet fra den ene forælder.

Forskerne kan med sikkerhed sige, at en vordende mors alder har indflydelse på chancen for, at et barn fødes med Downs syndrom. Ifølge NDSS har en 35-årig kvinde ca. 1 ud af 350 chancer for at føde et barn med Downs syndrom, selv om sandsynligheden stiger støt med kvindens alder og når op på 1 ud af 100 i 40-årsalderen. I en alder af 49 år er den teoretiske chance 1 ud af 10. Da flere og flere par vælger at få børn senere i livet, er antallet af Downs syndrom-tilfælde også steget i de seneste år, og der er blevet flere og flere smertefri screeninger i den tidlige graviditet.

Selv om Downs syndrom ikke kan helbredes med den nuværende medicin, er det ikke et uovervindeligt problem. Børn, der fødes med det, oplever fysiske og mentale vækstforsinkelser og udvikler sig langsommere end et sundt barn ville gøre. Hvert barn og hvert tilfælde af Downs syndrom er også forskelligt fra alle andre, hvilket betyder, at der er en bred vifte af mulige symptomer og udviklingsstadier. Generelt er det mere tidskrævende at tage sig af og opdrage børn født med trisomi 21, men det er meget muligt og umagen værd. I USA er det 40 % af de børn med Downs syndrom, der går i gymnasiet, der får en studentereksamen eller fortsætter med at tage en eksamen. Mange af dem får et fast arbejde og lever selvstændigt, selv om de fleste af dem stadig har brug for hjælp til at styre deres økonomi

Syntes du, at Tripp og Rayces søde udveksling var lige så sød som vi gjorde? Lad os vide det, og sørg for at sende dette videre til dine venner og familie!