Mor født "sort og hvid tvillinger" og lærer dem at fejre forskelligheder

Dec 10, 2020

Da Judith Nwokocha, en fotograf fra Canada, fødte tvillingerne Kamsi og Kachi i 2016, blev hun forbløffet, da hun så de to blev født med forskellige hudfarver - så forbavset, at hun indrømmer, at hun troede, at hospitalet havde begået en fejl da de rakte hende sin nyfødte datter.

Judith Nwokocha, oprindeligt fra Nigeria, havde længes efter en familie med sin mand i årevis, og efter otte års forsøg blev hun endelig gravid med tvillinger efter IVF-behandling.

"Vores første ultralyd afslørede et foster, men jeg fortalte hurtigt lægen, at hun så forkert, "skrev hun i et personligt essay til Elsk hvad der betyder noget . "Jeg vidste uden tvivl, at der var to børn."

Da både hun og hendes mand er sorte, var de begge vantro, da de mødte deres børn, hvor sønnen Kamsi kom sort ud og Kachi lyshudet med lyse øjne og gyldne låse. Kachi blev senere diagnosticeret med albinisme.

"Jeg var chokeret - jeg troede, de havde givet mig andres baby, jeg troede ikke, at hun var min," skrev hun.

" Det kom aldrig i tankerne, at jeg skulle få en albino-baby, vi har ingen i min familie og heller ikke min mands familie. Det var et virkelig chok for mig, jeg tænkte 'hvad laver de, hvorfor gav de mig en andens baby? '. "

Ifølge målet Daily Mail , havde læger fortalt Nwokocha tidligt i graviditeten, at de mistænkte, at tvillingerne ville blive født med Downs syndrom i betragtning af Kachis forsinkede vækst sammenlignet med sin bror.

"Hun var meget lille, hun holdt op med at vokse. Jeg kan huske, at lægerne fortalte mig, at hun måske ikke ville klare det. Jeg er så taknemmelig, at hun gjorde det," Nwokocha sagde . "Hun græd ikke oprindeligt, så jeg tænkte: 'Hvad vil der ske, hvordan skal hun være?'"

Heldigvis viste Kachi sig at være i sin mors ord, "perfekt" og "sundt".

Læger diagnosticerede Kachi med okulokutan albinisme, den mest almindelige af de to typer albinisme, som forekommer hos omkring en ud af hver 18.000-20.000 fødsler, ifølge albinism.org . Albinisme er en gruppe betingelser, hvorved et individ producerer lidt eller intet pigmentmelanin, hvilket bidrager til deres karakteristiske retfærdige træk. Ifølge Mayo Clinic har personer med albinisme også svækket vision, da melanin spiller en vigtig rolle i udviklingen af ​​de optiske nerver. Dette inkluderer lysfølsomhed, nedsat skarphed og ufrivillige øjenbevægelser.

Manglen på pigmentering betyder, at Kachi også er meget mere følsom over for solen, hvilket betyder, at hun skal tage ekstra forholdsregler udendørs. Tilstanden er arvelig, med 25% chance for, at et barn bliver født med albinisme, hvis begge forældre bærer det tilsvarende gen. Det faktum, at Kamsi og Kachi ikke er identiske tvillinger, forklarer, hvorfor kun en af ​​søskende blev født med tilstanden.

Da Kachi blev født, blev Nwokocha bekymret for, hvordan samfundet ville behandle hende, fordi hun var 'anderledes.' "moderen til to indrømmede. "Efterhånden blev bekymring til tristhed, og jeg begyndte at spørge Gud og undrede mig over, hvorfor han ville sætte mig i en sådan situation. Jeg bekymrede mig for hendes fremtid, hvordan samfundet ville behandle hende, hvordan hun ville blive accepteret." > "Jeg misundte andre sorte babyer og tænkte: 'Hvorfor mig? Hvorfor var jeg den, der fik en albino-baby? Hvordan fik jeg sorte og hvide tvillinger?'"

Hun forklarede, at det generede hende og hende manden benægtede først situationen og begyndte at rådgive for at lære at håndtere deres situation. Selv med støtte stoppede hun ikke med at bekymre sig om Kachis fremtid. Derefter begyndte Nwokocha gradvist at se forbi negativiteten og i stedet så Kachis skønhed.

"Jeg begyndte at beundre hendes guldhår, hendes brune øjne, hendes lyserøde læber og alt ved hende," doting mor skrev. "Jeg bemærkede, hvor attraktiv hun var for folk, når jeg tog dem ud. Folk beundrede hende meget, og hun er normalt den, der får al opmærksomhed."

Mens Kachi har synsproblemer og solfølsomhed, er den 4-årige nu en glad og sund pige. Mens familien faktisk vender hoveder, når de er ude, siger Nwokocha, at hendes tvillinger ikke bemærker nogen forskel.

"Jeg fortæller hende altid, hvor smuk hun er, for hun er virkelig," skrev Nwokocha. "Jeg ville ikke bytte hendes tilstand for en million dollars, fordi hun er perfekt for mig på alle måder. Albinisme kan have sine udfordringer, men jeg lærer hende at være stærk og erobre hvad der måtte komme på hendes vej."

Med en kærlig mor som Judith Nwokocha forestiller vi os, at Kachi vil være helt fin.

Hvad synes du om Nwokochas ærlige beretning om at have et barn med albinisme? Fortæl os det i kommentarerne, og sørg for at videregive dette til dine venner og familie